転職メガサーチ

CRAの転職・求人情報

2,245件

株式会社新日本科学PPD/【東京】CRA(メーカー派遣案件有)◇裁量を持って試験担当/キャリアパス豊富

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F 勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 450万〜800万円
正社員

【東京】CRA(メーカー派遣案件有)◇裁量を持って試験担当/キャリアパス豊富 ~外資と内資のハイブリッドCRO/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実~ ■業務内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が…

【CRA・CRC歓迎】プロジェクトマネージャー/在宅勤務可/M3グループ その他企画/マーケティング

勤務地株式会社QLife 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 予定勤務地 東京都港区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:東京都 港区 虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 最寄駅:東京メトロ 日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩2分、東京メトロ 銀座線 虎ノ門駅 徒歩6分、東京メトロ 日比谷線 霞ヶ関駅 徒歩9分 喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 備考: 転勤:無
給与月給 28.6万円〜50万円
正社員

企業名 株式会社QLife 求人名 【CRA・CRC歓迎】プロジェクトマネージャー/在宅勤務可/M3グループ 仕事の内容 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートPJTの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の 親会社であるエムスリーが運営する「m…

【CRC・CRA経験者限定/年収500~750万円】プロジェクトマネージャー/フルリモート

勤務地東京都 / 神奈川県
給与月給 35.8万円〜35.8万円
正社員

…に対し、被験者募集の計画立案から実行、進捗管理までを担う企画プロジェクトマネージャーです。 CRCやCRAとして治験を実施・管理する立場から、今後は治験全体を俯瞰し、被験者募集を成功に導く立場へキャリアを広げられるポジションです。 具体的な業務内容 治験ごとの対象疾患、選択・除外基準、実施施設、募集期間などを踏まえ、どのように対象患者へ治験情報を届け、参加…

【セイコーエプソン/松本市】CRA対応プロジェクト推進リーダー(全社横断プロジェクト)

勤務地長野県松本市
給与年収 600万〜1000万円
正社員

… <募集ポジションについて> 当部門(セキュリティ戦略統括部)では、セイコーエプソングループにおけるCRA(サイバーレジリエンス法)対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項(セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ管理等)の理解と…

経験者モニター(CRA)/Oncologyアサイン確約

勤務地東京都新宿区
給与年収 440万〜840万円
正社員

【必須条件】 • GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 • Global StudyやOncologyの実績を積みたい方 【尚可、歓迎する人物像】 • Oncology試験の担当経験がある方歓迎 • チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 • ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築す…

①【ポジション相談】MR・CRA経験者

勤務地東京都港区
給与年収 450万〜600万円
正社員

■ミッション MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、m3グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬メーカー向けマーケティング支援(MRF)アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援 ・ BIR…

【東京】CRA(臨床開発モニター)◆未経験・第二新卒歓迎

勤務地東京都23区内、 東京都23区外
給与年収 400万〜600万円
正社員

…P及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRAとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品…

株式会社インテリム/【東京】臨床開発モニター(CRA)~年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス~

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F 勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 当面なし 補足事項なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 400万〜750万円
正社員

【東京】臨床開発モニター(CRA)~年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス~ 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】 ■業務内容: 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責…

【大阪】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無

勤務地大阪府
給与年収 600万〜900万円
正社員

…の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。臨床開発【必須】CRA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率:直近5年でなんと6%のみと定着率94%の…

【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業・在宅勤務可/キャリアアップ 医薬品CRA

勤務地イーピーエス株式会社 愛知県名古屋市中村区駅南1-16-21名古屋三井物産ビル 予定勤務地 愛知県名古屋市中村区 勤務地 勤務地① 事業所名:名古屋事務所 所在地:愛知県 名古屋市中村区 駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル 最寄駅:JR 東海道本線 名古屋駅 徒歩10分 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:無
給与月給 27.3万円〜27.3万円
正社員

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【名古屋/臨床開発モニター】内資大手CRO/副業・在宅勤務可/キャリアアップ◎ 仕事の内容 医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを…

ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社/<カジュアル面談>臨床開発モニター(CRA)※お気軽にご応募ください!の求人情報

勤務地<勤務地詳細1> 東京23区内の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣 住所:東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 関西地区の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣 住所:大阪府にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <勤務地補足> 【変更の範囲:無】 <転勤> 無 【出張】 出張は月2~3回(アサインされたプロジェクトによる) ※出張日当:1、000円~2、000円 ※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 406万〜1000万円
正社員

<カジュアル面談>臨床開発モニター(CRA)※お気軽にご応募ください! <カジュアル面談用/お気軽にご相談ください> ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【変更の範囲:無】 ■担当案件: 受託または製薬メ…

ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社/【大阪】臨床開発モニター(CRA)※リーダー候補~残業月平均10時間/フレックス制/年休127日~

勤務地<勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区天神橋2-3-8 勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線/南森町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <勤務地補足> ※派遣先により就業場所が異なります。 <転勤> 無 【出張】 出張は月2~3回(アサインされたプロジェクトによる) ※出張日当:1、000円~2、000円 ※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 600万〜900万円
正社員

【大阪】臨床開発モニター(CRA)※リーダー候補~残業月平均10時間/フレックス制/年休127日~ 【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】 ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件…

株式会社新日本科学PPD/【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富

勤務地<勤務地詳細> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 <転勤> 当面なし 当面はございません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 550万〜1000万円
正社員

【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 ~外資と内資のハイブリッドCRO/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実~ ■業務内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか…

【ポジション相談】MR・CRA経験者 エムスリー株式会社

勤務地港区
給与年収 450万〜800万円
正社員

■ミッション MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、m3グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬メーカー向けマーケティング支援(MRF)アカウントマネジメント…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援 ・ BIR…

【大阪】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可

勤務地大阪府
給与年収 450万〜700万円
正社員

…について】ワールドインテックRDでは約1、800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。臨床開発【必須】CRA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率:直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業!CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率:平均水準を遥かに上回る7~8%…

エイツーヘルスケア株式会社/【大阪】経験者CRA(プロジェクトリーダー)◆ワークライフバランス◎/伊藤忠グループ

勤務地<勤務地詳細> 大阪事業所 住所:大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F 勤務地最寄駅:四ツ橋線・中央線/本町駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 無 転居を伴う転勤は想定しておりません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週3日リモート・在宅) <オンライン面接> 可
給与年収 520万〜950万円
正社員

【大阪】経験者CRA(プロジェクトリーダー)◆ワークライフバランス◎/伊藤忠グループ 【フルフレックス勤務/実労働時間7.25時間/臨床開発モニター/伊藤忠グループのCRO/長期就業しやすい環境】 【はじめに】 今回は、CROである当社にてCRA(臨床開発モニター)のプロジェクトリーダーを募集します。全体管理やCRAの指導などをお任せします。 【業務内容】 …

【長野】製品セキュリティ・CRA(サイバーレジリエンス)対応全社統括スペシャリスト

勤務地長野県
給与年収 600万〜1000万円
正社員

…法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA(サイバーレジリエンス法)対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項(セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ管理等)の理解と…

イーピーエス株式会社/【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務経験可能/キャリパス/医療機器未経験歓迎

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅:JR総武線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 無 転勤は想定していません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週4日リモート) <オンライン面接> 可
給与年収 418万〜600万円
正社員

【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務経験可能/キャリパス/医療機器未経験歓迎 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】 ■職務内容: まずは、医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務からお任せいたします。 ※習熟度に応じて順次、以下も対応いただきます。 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Documen…

製品セキュリティ・CRA(サイバーレジリエンス)対応 全社統括スペシャリスト(プロジェクト推進・法規制対応)

勤務地長野県松本市寿子赤2070 Googleマップで開く セイコーエプソン株式会社
給与年収 600万〜1000万円
正社員

…法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA(サイバーレジリエンス法)対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 【具体的には】 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項(セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ…

【関西】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

勤務地大阪府、 兵庫県、 京都府
給与年収 450万〜600万円
正社員

【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 経験目安:1年以上 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎! ■アポプラスステーションは、臨床開発モニター/CRAとしての価値向上を真剣に考えます!どうすれば成長できるのか、レベルアップするのかを真剣に一緒に考え、一緒に成長していきましょう! ■入社後、経験が豊富な専属のSVが付き、常にア…

CRAの年収データ

CRAの平均年収565万円

集計人数704人/平均年齢32歳

CRAの年齢別平均年収

CRAの年収事例

  • 年収404万円

    基本給:月25万円 / 残業代:月5万円 / 賞与:年44万円

    イーピーエス | 新卒入社 | 在籍3年未満 | 男性

  • 年収700万円

    基本給:月40万円 / 残業代:月15万円 / 賞与:年20万円

    ICONクリニカルリサーチ合同会社 | 中途入社 | 在籍3~5年 | 女性

  • 年収620万円

    基本給:月45万円 / 残業代:月4万円 / 賞与:年0円

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 | 新卒入社 | 在籍3~5年 | 男性

  • 年収630万円

    基本給:月40万円 / 残業代:月4万円 / 賞与:年80万円

    新日本科学PPD | 新卒入社 | 在籍5~10年 | 男性

CRAの仕事アンケート

仕事満足度

3.6/5.0

  • とても満足(★5)9%(2人)
  • やや満足(★4)61%(14人)
  • どちらともいえない(★3)13%(3人)
  • やや不満(★2)17%(4人)
  • とても不満(★1)0%(0人)

1か月の平均残業時間

14.1時間 /月

有休の取りやすさ

  • 取りやすい74%(17人)
  • やや取りやすい22%(5人)
  • やや取りにくい0%(0人)
  • 取りにくい4%(1人)

CRAのやりがいは?

  • 在宅勤務とフルフレックスで自分のペースで仕事ができる。薬の開発に関われて医療貢献にかかわっている点

    42歳・男性
  • 施設立ち上げ完了・症例組入等の各種マイルストンの達成時。担当した薬剤が承認されるととても嬉しく思います。

    34歳・男性
  • 自分が携わった品目が医薬品として承認された時。また使用に対するフィードバックの声を医療現場から聞いた時。

    49歳・男性
  • 患者さんと直に接することは無いが、間接的に医療に貢献できていると実感できる。 外勤も多いので、あちこち飛び回るのが好きなタイプはとても楽しいと思う。

    32歳・女性
  • 最新の情報を参照しながら試験デザインを組み立てていくこと、それ自体。また関わったクライアントや医師から今後もお手伝いして欲しいとの声をいただくこと。

    31歳・男性

CRAの大変なことは?

  • 緊急性を求められることが多いため、素早く意思決定する必要があるとき。過去の事例をもとに考えて乗り越えている。

    35歳・女性
  • 治験なので、当然急に中止になることや中断することがよくある。 ある程度は覚悟しているが、仕事の忙しさの波が激しい。

    32歳・女性
  • SAE対応など、休みの日でも気が抜けないこと。 宮古島でサンセットを眺めていたら施設よりSAE連絡あり対応に追われました。

    34歳・男性
  • 早急な回答。AI時代に突入したのもありますが、AIの回答に惑わされずに、被験者の安全性保持の為に適格で正確な回答を出す必要があります。

    37歳・男性
  • 様々な規制があるなか、その規制を知らない海外のクライアントとの折衝。異文化コミュニケーション。 仕事相手の文化や政治的背景などを知ることからはじめると良いと考えている。 根拠となる規制等の理解とわかりやすい解説。

    38歳・男性

CRAの転職で重視したいポイントは?

  • クライアント、もしくは自社の開発品に対し前向きな姿勢を示す周囲のメンバーの士気の高さ

    31歳・男性
  • リーダー職の経験ができること。年収面。リモートワーク可。変な一族経営チックな面がないこと。

    37歳・男性
  • 自分の興味がある領域を取り扱っていること、長く働けるワークライフバランスが備わっていること

    31歳・男性
  • 給料や福利厚生の充実感、会社の雰囲気 やりがいはどこの企業でも同じなので、それ以外の働きやすさや給与面を重視したい

    32歳・女性
  • 試験へのアサイン状況や給与面のバランスは重視するかなと思います。 業界が比較的狭いので周囲の人に実状を聞きながら検討します。

    31歳・女性

集計方法:OpenWork会員へのアンケート
回答期間:2026年9月24日〜9月30日
回答者数:23人

検索条件を追加する

関連する求人を見る