【大阪/治験立ち上げ(マネージャー)】オンコロジー・希少疾患/月平均残業5h程 医薬品CRA大阪府大阪市北区梅田３丁目２番１２３号イノゲート大阪９階コンパスオフィスイノゲート大阪内 メドペイス・ジャパン株式会社 予定勤務地 大阪府大阪市北区 勤務地 勤務地① 事業所名：大阪オフィス 所在地：大阪府 大阪市北区 梅田３丁目２番１２３号 イノゲート大阪９階 コンパスオフィスイノゲート大阪内 最寄駅：Osaka Metro 御堂筋線 梅田駅 徒歩7分、JR 東海道本線 大阪駅 徒歩1分 喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 備考： 転勤：無月給 83.3万円〜125万円正社員難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスで臨床開発を実施しています。臨床試験の開始に関する一連のプロセスの管理、5～8人ほどのチームリードをお任せします。 ■SSUチームのマネジメント■プロジェクトのタイムラインの管理 ■社内外関係者との効果的な連携・協業■提出書類の最終確認■継続的な変更時の対応など 【社風】メドペ…メドペイス・ジャパン株式会社3.67治験、臨床試験、医薬営業受託米国オハイオ州シンシナティに本社を置く外資系企業の日本法人。 製薬会社・バイオ企業・医療機器メーカー向けに臨床試験を受託、新薬や医療機器の開発支援を行う。社員による会社評価総合評価3.6720代成長環境3.4人材の長期育成2.8待遇面の満足度3.7社員の士気3.3風通しの良さ3.3社員の相互尊重4.0法令順守意識3.7人事評価の適正感3.8平均年収882万円残業時間（月間） 7.5 時間有給休暇消化率87.0%情報元：OpenWork（社員クチコミ 86件）
株式会社UL Japan／【三重／伊勢本社】製品サイバーセキュリティ／CRAアドバイザリーコンサルタント◆北米最大安全認証機関＜勤務地詳細＞ 本社 住所：三重県伊勢市朝熊町4383-326 勤務地最寄駅：近鉄線／五十鈴川駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 ＜勤務地補足＞ ※勤務地は伊勢本社ですが、ご希望に応じて愛知県の勤務も相談可。 ＜転勤＞ 当面なし ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可年収 800万〜1200万円正社員【三重／伊勢本社】製品サイバーセキュリティ／CRAアドバイザリーコンサルタント◆北米最大安全認証機関 【国際認証／英語力活用／社会貢献／外資系安定×年間休日127日】 ■業務概要： コンシューマー機器メーカーの開発・品質・セキュリティ部門を対象にに対し、製品サイバーセキュリティ関連の向上規格・規制への対応支援サービスのための助言を提供します。 ■主な業務内容…株式会社ＵＬ Ｊａｐａｎ2.92情報サービス、リサーチアメリカに本拠を置く第三者安全科学機関の日本法人。 日本の法律に基づいた安全・EMC認証等、製品安全試験・認証サービスの管理を行う。社員による会社評価総合評価2.9220代成長環境2.7人材の長期育成2.2待遇面の満足度2.9社員の士気2.8風通しの良さ2.9社員の相互尊重3.0法令順守意識3.6人事評価の適正感3.0平均年収735万円残業時間（月間） 21.0 時間有給休暇消化率73.7%情報元：OpenWork（社員クチコミ 259件）
株式会社UL Japan／【東京／丸の内】製品サイバーセキュリティ／CRAアドバイザリーコンサルタント◆北米最大の安全認証機関＜勤務地詳細＞ 東京本社 住所：東京都千代田区丸の内1-8-3 丸の内トラストタワー本館6F 勤務地最寄駅：東京駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） ＜勤務地補足＞ ※勤務地は東京本社ですが、ご希望に応じて愛知県の勤務も相談可。 ＜転勤＞ 当面なし ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可年収 800万〜1200万円正社員【東京／丸の内】製品サイバーセキュリティ／CRAアドバイザリーコンサルタント◆北米最大の安全認証機関 【国際認証／英語力活用／社会貢献／外資系安定×年間休日127日】 ■業務概要： コンシューマー機器メーカーの開発・品質・セキュリティ部門を対象にに対し、製品サイバーセキュリティ関連の向上規格・規制への対応支援サービスのための助言を提供します。 ■主な業務内容…株式会社ＵＬ Ｊａｐａｎ2.92情報サービス、リサーチアメリカに本拠を置く第三者安全科学機関の日本法人。 日本の法律に基づいた安全・EMC認証等、製品安全試験・認証サービスの管理を行う。社員による会社評価総合評価2.9220代成長環境2.7人材の長期育成2.2待遇面の満足度2.9社員の士気2.8風通しの良さ2.9社員の相互尊重3.0法令順守意識3.6人事評価の適正感3.0平均年収735万円残業時間（月間） 21.0 時間有給休暇消化率73.7%情報元：OpenWork（社員クチコミ 259件）
【東京/大阪】オープンポジション/ご経験からポジションをご提案/在宅勤務可 医薬品CRA大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 ICONクリニカルリサーチ合同会社 予定勤務地 大阪府大阪市中央区、東京都港区 勤務地 勤務地① 事業所名：大阪オフィス 所在地：大阪府 大阪市中央区 久太郎町4-1-3 最寄駅：Osaka Metro 御堂筋線 本町駅、Osaka Metro 中央線 本町駅、Osaka Metro 四つ橋線 本町駅 喫煙環境：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 勤務地② 事業所名：東京オフィス 所在地：東京都 港区 虎ノ門四丁目3番9号 住友新虎ノ門ビル 最寄駅：東京メトロ 日比谷線 神谷町駅 喫煙環境：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 備考：上記いずれかでの勤務となり、大阪/東京は選考時にご希望をお伺いします。外部就労案件の場合はクライアントオフィスでの勤務。 転勤：無月給 37.5万円〜116.7万円正社員…バランスよく案件が獲得できており、キャリア形成を加速させる経験を積むことが可能です。【ポジション例】CRA/内勤CRA/PM/Sr.SMA/ContractNegotiator/SSUA/薬事申請/Medical Writer/PV/統計解析などポジション多数医薬品CRA【歓迎】■臨床開発業務（CRA、SSU、CTAなど）の実務経験■Medical Wri…ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社3.09治験、臨床試験、医薬営業受託大阪府に本社を置く、医療関連企業。 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン等にかかる臨床開発を主軸に、市販直後調査・製造販売後調査・臨床研究等の各種受託事業を展開。社員による会社評価総合評価3.0920代成長環境2.6人材の長期育成2.3待遇面の満足度2.8社員の士気2.8風通しの良さ3.5社員の相互尊重3.0法令順守意識4.3人事評価の適正感3.0平均年収639万円残業時間（月間） 16.9 時間有給休暇消化率76.2%情報元：OpenWork（社員クチコミ 671件）
【ポジション相談】MR・CRA経験者東京都港区年収 500万〜1200万円正社員…フェッショナル人材が不可欠となっています。 このポジションは、特定の職種に限定するのではなく、MRやCRAとして培われた専門知識と成功体験を活かし、エムスリーの成長を牽引していただくことを目的としています。医療現場での豊富な経験と知見を持つ皆さんが、既存の枠組みにとらわれず、新しいフィールドで多岐にわたる事業に挑戦し、事業成長に貢献していただくことを期待し…エムスリー株式会社3.86情報サービス、リサーチ医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するインターネット企業。医師や薬剤師向けに最新の医療ニュースや医薬品情報を提供し、製薬企業のマーケティングを支援する。治験支援や、医療分野でのキャリアサービスも展開。社員による会社評価総合評価3.8620代成長環境4.6人材の長期育成2.5待遇面の満足度2.8社員の士気4.0風通しの良さ4.3社員の相互尊重3.1法令順守意識4.3人事評価の適正感3.8平均年収764万円残業時間（月間） 39.6 時間有給休暇消化率68.7%情報元：OpenWork（社員クチコミ 1049件）
株式会社 本田技術研究所／【東京／虎ノ門】四輪サイバーセキュリティ技術開発（法規認可対応）◆管理監督者＜勤務地詳細＞ 本田技術研究所 住所：東京都港区虎ノ門2-2-3 虎ノ門アルセアタワー 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） ＜転勤＞ 当面なし ※業務上の事情により国内外の事業所(子会社及び関連会社を含む)への異動、または出向・派遣を命じる場合があります。 ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可 ＜オンライン面接＞ 可年収 1210万〜1910万円正社員…、以下における決裁／マネジメント業務もお任せします。 ◎法規センシング・解釈： UN-R155、欧州CRA（Cyber Resilience Act）、中国特有法規等の最新動向を把握し、車両開発への影響を特定 ◎認可戦略・プロセス改善： 法規に基づいたセキュリティ実施要領の策定、および開発現場（栃木等）への展開・プロセス改善 ◎認可取得実務： 各機種の認証…株式会社本田技術研究所3.25自動車、自動車部品、輸送機器大手自動車メーカー「本田技研工業」の研究開発部門を分社化した企業。 先進技術や自動車に関する製品の研究開発などを行っている。社員による会社評価総合評価3.2520代成長環境2.8人材の長期育成2.4待遇面の満足度3.8社員の士気2.8風通しの良さ3.2社員の相互尊重2.9法令順守意識4.7人事評価の適正感2.8平均年収785万円残業時間（月間） 29.9 時間有給休暇消化率93.5%情報元：OpenWork（社員クチコミ 4207件）
【M_56】【2041】_HG_※管理職※【東京勤務】四輪サイバーセキュリティ技術開発 本田技研工業株式会社東京都 ＞港区年収 1190万〜2100万円正社員…た、以下における決裁/マネジメント業務もお任せします。 法規センシング・解釈： UN-R155、欧州CRA（CyberResilienceAct）、中国特有法規等の最新動向を把握し、車両開発への影響を特定 認可戦略・プロセス改善： 法規に基づいたセキュリティ実施要領の策定、および開発現場（栃木等）への展開・プロセス改善 認可取得実務： 各機種の認証取得に向…本田技研工業株式会社3.25自動車、自動車部品、輸送機器大手自動車メーカー。 オートバイで世界トップクラス、自動車で国内トップクラスの販売台数、小型ジェット機や芝刈機でも国外シェアが高く、発電機・除雪機・小型耕うん機にも強み。社員による会社評価総合評価3.2520代成長環境2.8人材の長期育成2.5待遇面の満足度3.7社員の士気2.8風通しの良さ3.2社員の相互尊重3.0法令順守意識4.8人事評価の適正感2.7平均年収759万円残業時間（月間） 25.7 時間有給休暇消化率94.1%情報元：OpenWork（社員クチコミ 10315件）
【大阪/治験の契約管理(マネージャー)】オンコロジー・希少疾病特化CRO 医薬品CRA大阪府大阪市北区梅田３丁目２番１２３号イノゲート大阪９階コンパスオフィスイノゲート大阪内 メドペイス・ジャパン株式会社 予定勤務地 大阪府大阪市北区 勤務地 勤務地① 事業所名：大阪オフィス 所在地：大阪府 大阪市北区 梅田３丁目２番１２３号 イノゲート大阪９階 コンパスオフィスイノゲート大阪内 最寄駅：Osaka Metro 御堂筋線 梅田駅 徒歩7分、JR 東海道本線 大阪駅 徒歩1分 喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 備考： 転勤：無月給 76.7万円〜136万円正社員■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。 ■治験実施医療機関との契約実務全般■契約内容に関するスポンサー・各医療機関との協議■各国チームメンバーとの連携・協業 ※受託好調に伴い増員します。実務はメンバーが行…メドペイス・ジャパン株式会社3.67治験、臨床試験、医薬営業受託米国オハイオ州シンシナティに本社を置く外資系企業の日本法人。 製薬会社・バイオ企業・医療機器メーカー向けに臨床試験を受託、新薬や医療機器の開発支援を行う。社員による会社評価総合評価3.6720代成長環境3.4人材の長期育成2.8待遇面の満足度3.7社員の士気3.3風通しの良さ3.3社員の相互尊重4.0法令順守意識3.7人事評価の適正感3.8平均年収882万円残業時間（月間） 7.5 時間有給休暇消化率87.0%情報元：OpenWork（社員クチコミ 86件）
【東京/治験の契約管理(マネージャー)】オンコロジー・希少疾病特化CRO 医薬品CRA東京都渋谷区神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20階 メドペイス・ジャパン株式会社 予定勤務地 東京都渋谷区 勤務地 勤務地① 事業所名：東京オフィス 所在地：東京都 渋谷区 神宮前1-5-8 神宮前タワービルディング20階 最寄駅：JR 山手線 原宿駅 徒歩5分、東京メトロ 千代田線 明治神宮前駅 徒歩3分 喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 備考： 転勤：無月給 76.7万円〜136万円正社員■難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施しています。治験の契約書の作成、契約締結、医療機関・スポンサーとの連携等を担っていただきます。 ■治験実施医療機関との契約実務全般■契約内容に関するスポンサー・各医療機関との協議■各国チームメンバーとの連携・協業 ※受託好調に伴い増員します。実務はメンバーが行…メドペイス・ジャパン株式会社3.67治験、臨床試験、医薬営業受託米国オハイオ州シンシナティに本社を置く外資系企業の日本法人。 製薬会社・バイオ企業・医療機器メーカー向けに臨床試験を受託、新薬や医療機器の開発支援を行う。社員による会社評価総合評価3.6720代成長環境3.4人材の長期育成2.8待遇面の満足度3.7社員の士気3.3風通しの良さ3.3社員の相互尊重4.0法令順守意識3.7人事評価の適正感3.8平均年収882万円残業時間（月間） 7.5 時間有給休暇消化率87.0%情報元：OpenWork（社員クチコミ 86件）
シニアCRA《オンコロジー領域中心◆グローバル連携機会◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》東京都年収 750万〜1200万円正社員…確保・リスクベースの課題解決 ・文書・治験薬・治験用品の適正管理 ・被験者募集戦略への関与と実施 ・CRA/CSMへのコーチング・ガイダンス提供 等臨床・治験【必須要件】 ＜ご経験＞ ・製薬関連の医薬品開発またはCRA実務（5年以上） ・施設モニタリングまたは施設管理（5年間） ・オンコロジー治療領域における実務（2年以上） ・GCPやガイドライン等に関す…
CRA（臨床開発モニター）福岡県、東京都、大阪府年収 600万〜1200万円正社員臨床開発モニター(CRA)■CRA経験者（2年以上）600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、時間外手当09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇…
CRA（臨床開発モニター）福岡県、東京都、大阪府年収 500万〜1200万円正社員必須 ■CRA経験者（2年以上）500万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回,賞与2回【保険】 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【諸手当】 通勤手当、時間外手当09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇…
🟦年収1000万以上/メーカー転籍有/東京・大阪🟦「メーカー派遣型CRA求人」東京都品川区、 大阪府大阪市年収 800万〜1200万円正社員●CRA（臨床開発モニター）の業務内容 - 治験実施医療機関/治験責任医師のGCP適合性調査・選定、治験 実施計画書の説明・合意 - 治験実施医療機関への治験依頼・契約続き、治験薬の交付・ 回収、治験実施計画書遵守の確認 - モニタリング、症例報告書の回収・点検 - 直接閲覧（SDV）、治験の終了続き 等 ＊オンコロジーや希少疾患領域のプロジェクトもご用意が…
クリニカルオペレーション ディレクター《シニアディレクター候補◆高年収～1、800万円◆リモート可》 グローバルヘルスケアカンパニー勤務地：東京都 ※リモートワーク制度あり年収 1200万〜1800万円正社員…標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。 ・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの研修、指導戦略の監督 ・国内外の臨床モニタリングの業務指標や国内の目標管理のサポート 等 ※ 四半期に1回程度の国内出張あり臨床開発、…
セキュリティコンサルタント（アカウントリード候補）東京都千代田区年収 1200万〜1800万円正社員…に対して、社内のクラウド利用申請の審査を支援しクラウド起因のセキュリティリスク低減推進を支援 ■欧州CRA対応支援 国内製造業向けのサイバーレジリエンス法に対応するための各セキュリティソリューションベンダーと協力して対応支援サービスを提供ビジネスコンサルタント※下記いずれかの経験を有する方 ・コンサルティングファームでのManager以上のポジションでの実…株式会社Ｒｅｇｒｉｔ Ｐａｒｔｎｅｒｓ
Business Developement Associate Director (Clinical Research)品川本社：各線／品川駅 徒歩1分 大阪オフィス：各線／新大阪駅 徒歩3分 ※転勤：当面なし ※在宅勤務OK：働く場所はオフィスに拘らず「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働き方を導入しています年収 1300万〜2000万円正社員…を持ち、営業職へのキャリア転向を希望される方（例：Clinical Project Manager、CRA等） ・顧客の課題を理解し、戦略的なソリューション提案ができる方 ・社内外ステークホルダーを巻き込み、案件を推進できる方 ・変化の多い環境に柔軟に対応できる方 歓迎要件 ・医薬品メーカーにおけるセールス＆マーケティング業務の知見 ・コンサルティングフ…IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社3.33治験、臨床試験、医薬営業受託IQVIAジャパングループのヘルスケアサービス企業。製薬をはじめとする国内外の医療・ヘルスケア関連企業に対し、CRO（開発業務受託機関）事業等のサービスを提供。社員による会社評価総合評価3.3320代成長環境3.6人材の長期育成2.5待遇面の満足度2.9社員の士気3.0風通しの良さ3.4社員の相互尊重3.0法令順守意識4.6人事評価の適正感3.0平均年収662万円残業時間（月間） 21.2 時間有給休暇消化率63.9%情報元：OpenWork（社員クチコミ 5215件）
【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK東京都／大阪府年収 600万〜1200万円正社員CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・スキルアップにつながる手当あり ・自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げるなど、事業立ち上げに参画することも可能 ・月4日出社以…
🟠【CRAからMAへ転身】Medical Affairs（MA内勤／MSL）｜｜リモート可・高年収東京都港区年収 600万〜1200万円正社員【必須条件】 下記いずれかの御経験 ＊製薬会社におけるMedical Affairsの業務経験 ＊CRA（臨床開発モニター）、 Study Manager（試験責任者）の臨床開発経600万円〜1,200万円各種手当：役付手当、高度教育修了手当、都会手当、育児手当、扶養手当、資格手当、他資格手当、超過勤務手当、通勤手当 等 ※役付手当（CRA対象）：月額30、…
パレクセル･インターナショナル株式会社／【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F16F 勤務地最寄駅：東京メトロ線／茅場町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18階 勤務地最寄駅：地下鉄・京阪線／淀屋橋、北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜転勤＞ 無 原則転勤無し ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可 ＜オンライン面接＞ 可年収 870万〜1500万円正社員…された業務は、グローバルリサーチオペレーションの全ての規律を含むものとします。 ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおける、プロジェクトリーダーの役割 ■会社について： パ…パレクセル・インターナショナル株式会社3.40治験、臨床試験、医薬営業受託医薬品や医療機器の開発を支援する開発業務受託機関（CRO）。製薬企業やバイオテクノロジー企業に対し、臨床試験の計画・実施・モニタリング、薬事申請、製造販売後調査などのサービスを提供する。グローバルなネットワークを持つ。社員による会社評価総合評価3.4020代成長環境3.4人材の長期育成2.3待遇面の満足度2.9社員の士気2.8風通しの良さ4.1社員の相互尊重3.6法令順守意識4.1人事評価の適正感2.9平均年収640万円残業時間（月間） 16.8 時間有給休暇消化率77.5%情報元：OpenWork（社員クチコミ 1686件）
平均年収
残業時間（月間）
有給休暇消化率
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