転職メガサーチ

CMCの転職・求人情報

2,512件

ファンクションコンサルタント(Eコマース)_Song(Song-CMC-ADV)

勤務地東京都、大阪府 ※変更の範囲:全国の支社
給与年収 480万〜2500万円
正社員

ファンクションコンサルタント(Eコマース)_Song(Song-CMC-ADV)◆必須要件 ・下記いずれか該当する経験をお持ちの方 -コンサルティング経験(業務改革/チャネル改革など) -SIerでのシステム企画やプロジェクトマネジメント経験(SEA、Commerce関連など) -テクノロジーベンダーでの営業経験やコンサルティング経験 -Eコマースの運用や構…

薬事申請(CMC領域/IND・NDA・BLA対応)/408378167

勤務地東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
給与年収 500万〜1000万円
正社員

【職務概要】 グローバル開発品目の増加に伴い、CMC領域における薬事申請業務を担当します。 国内外の申請資料作成から当局対応までを推進し、開発品目の承認取得をリードします。 【職務詳細】 ■製品:医薬品(開発品目全般) ■範囲:CMC薬事戦略立案~申請資料作成~当局対応 ■開発:IND/IMPD/NDA/BLA申請資料作成・推進 【具体的には】 ・IND…

CMCプロジェクトリーダー/408975766

勤務地東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
給与年収 600万〜1200万円
正社員

【職務概要】 同社において、CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品開発における開発戦略および計画の策定 ・プロジェクトのマイルストーン管理 ・治験薬および商用等の供給計画、申請計画の立案 ・国内外の社内関…

CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者

勤務地埼玉県,東京都,徳島県
給与年収 700万〜1300万円
正社員

■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項への対応 ■製造所等から出される変更案件の薬事影響評価(変更管理) ■承認・登録内容の維持管理 ■GMP証明書…

【兵庫/西脇市】医薬品前臨床試験 品質保証(CMC)

勤務地兵庫県西脇市中畑町17-18
給与年収 350万〜580万円
正社員

…では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 ■おすすめポイント …

【北海道/石狩市】医薬品前臨床試験 品質保証(CMC)

勤務地北海道石狩市花川北7条3ー35
給与年収 350万〜580万円
正社員

…では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 ■おすすめポイント …

医薬品開発におけるCMC分析研究

勤務地佐賀県,徳島県
給与年収 500万〜1000万円
正社員

医薬品開発におけるCMC分析研究下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 ■グローバルな開発プロジェクトの経験 ■医薬品製造並びに分析におけるデジタル化、自動化、シミュレーションに関する知識、経験同社規程にて優遇健康保…

【東京】学術・薬事(医薬品の市販後CMC薬事担当)※リーダー候補

勤務地東京都千代田区(本社) JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所
給与年収 830万〜1230万円
正社員

…を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。 医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。 <仕事の魅力・やりがい> ・当社の医薬品の品質を維持し安定的に供給するために、ご自身の能力や専門性を発揮しながら薬事規制対応を行うことを通じて医療現場に貢献で…

【静岡(27年1月藤沢移転予定)】研究開発(CMC部門(経口固形製剤))※マネージャー候補

勤務地静岡県伊豆の国市(大仁) 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所
給与年収 1130万〜1400万円
正社員

…自らの技術が新薬の誕生や安定供給に直結するやりがいがあります。 3.強固なネットワークと成長環境 ・CMCの専門家として社内外から頼りにされ、グローバルプロジェクトにも参画可能です。最新技術や規制対応に触れながら、幅広い人脈を築けます。 4.旭化成ならではの魅力 ・医薬事業はグループの重点成長領域であり、会社の成長とともにキャリアを伸ばせる環境です。 ・さ…

CMC研究(分析技術・化学)※リーダークラス/407168332

勤務地東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし
給与年収 720万〜1180万円
正社員

【職務概要】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)を担当いただきます。 【職務詳細】 ■低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■医薬品の品質…

【CMC薬事/東京】薬事・申請資料QC経験歓迎|年休126日・残業月10H程度 医薬品CMC薬事

勤務地東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY棟27F WDBココ株式会社 予定勤務地 東京都中央区、大阪府大阪市北区、兵庫県神戸市中央区 勤務地 勤務地① 事業所名:東京オペレーションセンター 所在地:東京都 中央区 晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 最寄駅:都営地下鉄 都営大江戸線 勝どき駅 徒歩8分、東京メトロ 有楽町線 月島駅 徒歩11分 喫煙環境:屋内全面禁煙 勤務地② 事業所名:大阪オペレーションセンター 所在地:大阪府 大阪市北区 大深町5-54 グラングリーン大阪ゲートタワー 9F 最寄駅:JR 東海道本線 大阪駅 徒歩4分、阪急電鉄 阪急京都線 大阪梅田駅 徒歩4分 喫煙環境:屋内全面禁煙 勤務地③ 事業所名:神戸オペレーションセンター 所在地:兵庫県 神戸市中央区 京町69 三宮第一生命ビルディング8F 最寄駅:阪急電鉄 阪急神戸線 神戸三宮駅 徒歩7分、JR 東海道本線 三ノ宮駅 徒歩11分 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:※出社を基本とし、最大週2回のリモートワーク・テレワークが可能。 転勤:当面無
給与月給 31.2万円〜35万円
正社員

製薬企業のCMC薬事申請を支援するポジションです。CTD・承認申請書・一変申請書等の申請資料について、QCや翻訳などの文書作成支援を担当し、医薬品の承認取得を支えていただきます。 ■CMC薬事領域における申請資料(CTD・承認申請書・一変申請書・軽微変更届出書等)のQC ■国内外の申請資料・薬事関連文書の翻訳CMC薬事(医薬品)【必須】 ■薬事業務経験者また…

【東京】薬事CMC(医薬品) 年休122日/1989年に設立されたCROの先駆け企業

勤務地東京都
給与年収 610万〜720万円
正社員

…ルがある方 ■医案品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ■CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3,3.2等)作成及び当局対応の程験(2年以上の経験) ■CMC開発研究の経験(2年以上の経験) ・業務をスムーズに遂行できるレベルの英語スキルを有すること (主に読み書き。英文資料の読解及び作成、e-メ…

CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者

勤務地東京都、徳島県、埼玉県
給与年収 700万〜1300万円
正社員

■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項への対応 ■製造所等から出される変更案件の薬事影響評価(変更管理) ■承認・登録内容の維持管理 ■GMP証明書・…

科研製薬 株式会社/【東京】CMC研究(クラシカル発酵医薬品原薬)◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー

勤務地<勤務地詳細> 静岡工場 住所:静岡県藤枝市源助301 勤務地最寄駅:東海道本線/藤枝駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 当面なし 転居を伴う転勤は当面想定しておりません。
給与年収 542万〜630万円
正社員

【東京】CMC研究(クラシカル発酵医薬品原薬)◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給 及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するCMC業務をお任せします。 【職務内容詳細】 ■生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生し…

CMC研究/分析技術◆低・中分子医薬品プロセス開発【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】

勤務地東京都
給与年収 750万〜1300万円
正社員

低分子・中分子医薬品のプロセス開発から品質管理に関わる、CMC研究(分析技術)業務をお任せします。 <おすすめポイント> ●Roche社と連携したグローバル開発に携われます ●最先端の医薬品開発の根幹を支える貢献実感があります ●入社後のメンター制度など教育体制が充実しています ■具体的な仕事内容 新薬開発や製造工程変更時における、医薬品の品質を支える重要な…

CMC薬事

勤務地東京都新宿区
給与年収 500万〜800万円
正社員

…事内容】 医薬品の品質・製造に関する承認申請、CTD作成、PMDA対応、照会事項対応、変更管理など、CMC領域の薬事業務を担当します。 【具体的な職務内容】 医薬品のCMC領域における薬事関連業務をご担当いただきます。 ・承認申請資料(CTD)の作成、レビューおよび申請関連資料の整備 ・治験薬から承認後製品までの品質・製造に関する薬事対応 ・承認申請、一部…

R00338539 ファンクションコンサルタント(Eコマース)_Song(Song-CMC-ADV)

勤務地東京都 、大阪府 ※変更の範囲:全国の支社
給与年収 480万〜2500万円
正社員

ファンクションコンサルタント(営業改革/Eコマース)は、企業が顧客(生活者、法人顧客)に提供する価値や体験を再定義し、事業成長のためのEC含む顧客接点・企業変革の戦略立案・実現支援を担います。 ◆業務内容 ファンクションコンサルタント(Eコマース) は、企業が顧客(生活者)に提供する価値や体験を再定義し事業成長のためのECや販売チャネル含むデジタル時代におけ…

戦略・薬事コンサル(CMC)

勤務地東京都、大阪府
給与年収 600万〜1000万円
正社員

低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data Gap Analysis) ■AMFおよびDMF登録:申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録 ■CTDの…

オンコリスバイオファーマ株式会社/【神戸】CMC関連業務〈分析・品質管理・ウイルス製造〉がん治療「ウイルス学」に立脚/創薬ベンチャーの求人情報

勤務地<勤務地詳細> 神戸リサーチラボ 住所:兵庫県神戸市中央区港島南町6-7-4 HI-DEC 3階 勤務地最寄駅:神戸新交通ポートライナー線/医療センター前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 当面なし <オンライン面接> 可
給与年収 450万〜700万円
正社員

【神戸】CMC関連業務〈分析・品質管理・ウイルス製造〉がん治療「ウイルス学」に立脚/創薬ベンチャー ~がん治療の新手法・ウイルス療法開発の推進「テロメライシン(R)」等/グロース上場~ ■職務内容 当社はウイルスを用いてがんの治療を行う新しい治療法を提唱しています。今回は当社の一員に加わり、試験の計画、実行、レポート(プレゼン)など一連の業務を遂行し、研究の…

関連する求人を見る