【経験者】PMS・PVメディカルライター東京都新宿区、 大阪府大阪市年収 465万〜880万円正社員【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応でき…
品質保証・PMS シニアマネージャー《定年後の給与減額なし◆週3日リモートOK》東京都年収 750万〜1600万円正社員…品質重視を掲げる新体制のもと、品質保証部門を牽引いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・QA/PMSチームのマネジメント ・国内外の品質要件に基づくQMSの維持・改善 ・GVPに準拠した市販後安全監視およびフィードバック管理 ・品質保証業務の監督（受入・出荷判定を含む） ・QMS/PMS要件への適合性管理（QMS省令・MDSAP等） ・グローバル基準…
PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）東京都新宿区、 大阪府大阪市年収 465万〜880万円正社員以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガ…
PMSヘッド《高年収～1、600万円◆マネジメント経験不問◆リモート×フルフレックス勤務OK》東京都年収 1300万〜1600万円正社員豊富な製品パイプラインを有する大手外資系製薬企業で、PMS戦略の策定や規制当局対応、調査業務全体の統括、チーム育成・業務改善を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・PMS戦略・計画の策定・推進 ・PMSチームの統括・メンバー育成 ・規制当局との交渉、照会対応、再審査関連業務の主導 ・調査計画からCSR作成、定期安全性報告までの一連の管理 ・開発・メディカ…
PMS マネージャー《高年収～1、300万円◆リモートワーク×フルフレックス◆英語力が活かせる》東京都年収 800万〜1300万円正社員市販後の製品安全性を統括し、不具合や有害事象の管理、CAPA対応、規制当局対応を通じて、法令遵守と業務改善を推進するポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製品安全・市販後安全管理業務全般の担当 ・CAPA管理、運用方針策定、規制当局対応 ・不具合・有害事象の管理および安全性報告体制の整備 ・法令遵守徹底と業務プロセス改善の推進その他（素材・化学・食品・メディ…
PMSデータマネジメント【大阪】※未経験※大阪府年収 410万〜510万円正社員PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】…
【統計解析(SAS解析プログラミング)】エムスリーG/全国どこからでも勤務可能 医薬品PMS/製造販売後調査東京都港区虎ノ門３－８－２１ 虎ノ門３３森ビル１０階 メビックス株式会社 予定勤務地 東京都港区、大阪府大阪市中央区 勤務地 勤務地① 事業所名：虎ノ門オフィス 所在地：東京都 港区 虎ノ門３－８－２１ 虎ノ門３３森ビル１０階 最寄駅： 喫煙環境：屋内全面禁煙 勤務地② 事業所名：大阪オフィス 所在地：大阪府 大阪市中央区 平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 最寄駅： 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考：勤務地に関しては候補者の方に合わせてご提案をいたします。地方在住の方は完全在宅勤務のご相談も可能です。 転勤：無応相談正社員【必須】以下を満たす方 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかでSASを用いた解析プログラミングの実務経験（目安3年以上） ■解析用データセット仕様書の作成経験 【歓迎】■SAP/Mockの作成経験（支援含む）■統計解析業務でのクライアント窓口経験 ■生物統計のバックグラウンド■BioS（日本科学技術連盟）修了 【働き方について】月の平均残業時間は20～25時間…メビックス株式会社2.98治験、臨床試験、医薬営業受託東京都に本社を置く、臨床研究サービス企業。 臨床研究に特化した企画・立案、国内トップクラスの臨床研究受託実績を持つ。社員による会社評価総合評価2.9820代成長環境3.3人材の長期育成2.0待遇面の満足度2.1社員の士気3.0風通しの良さ3.4社員の相互尊重3.5法令順守意識3.3人事評価の適正感2.7平均年収556万円残業時間（月間） 28.6 時間有給休暇消化率72.6%情報元：OpenWork（社員クチコミ 115件）
【リモート可】HYBPMS（PMS）実施担当者（844066）東京都中央区年収 690万〜925万円正社員ファーマコビジランス/PMS■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーまたはCROにおけるモニター（CRA）実務経験（目安：2年以上） ・臨床開発/PMS/臨床研究のいずれかの実務経験在宅勤務 リモートワーク可 メンター制度、勉強会制度 など休憩60分、09:00〜18:00120日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日…
🔶宿泊業界を変える、次世代オールインワンPMS🔶【事業開発】商談からの受注率40％/社会貢献性◎東京都渋谷区年収 500万〜800万円正社員【募集背景】 観光業は、2030年に外貨獲得で自動車産業を超える可能性を持つ成長産業です。 その一方で、宿泊施設の現場には今なお非効率なオペレーションが残り、需要の追い風を生かしきれていません。 同社は、予約・在庫・料金・顧客管理を一体化した日本初のオールインワンSaaSで、この構造的な課題を解きほぐし、宿泊業界のスタンダードを再設計しています。 導入施設が…
38874 CRO業界のリーディングカンパニーでPMSモニター東京都新宿区年収 400万〜700万円正社員CRO業界のリーディングカンパニーにてPMSモニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 同社のPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境…
ID16627 20J011YT 法人向けソリューション営業（PMS・PV）東京都豊島区年収 500万〜700万円正社員…在している課 題を提言できる 営業経験者を求めています。 具体的な業務としては、 ・ 新薬発売に伴うPMS（製造販売後）のアウトソーシング提案 ・ 安全性情報収集プロセスの効率化に向けた提案 ・ 新製品上市や適応追加等に関わる業務プロセスのアウトソーシング提言 ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます ※クライアントに潜在する課題…
PMS・PVメディカルライター（経験者）/ep東京都新宿区、 大阪府大阪市年収 500万〜900万円正社員製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ・ライティング業務の多くはリモートワークで…
PMS Consultant / Manager東京都渋谷区年収 500万〜1250万円正社員製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。臨床開発・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上）500万円〜1250万円在宅勤務 リモートワーク可 副業OK 時短制度125日 内訳：完全週休2日制、日曜 土曜 祝日…
監査担当者（PV・QA）東京都中央区年収 500万〜1000万円正社員ファーマコビジランス/PMS【必須】 ・PV QA／監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA／監査のストラテジー・計画立案 ・TOEIC 730点以上／CEFR B2以上 【尚可】 ・海外関係会社との業務経験500万円〜1000万円通勤手当／住居手当／寮・社宅制度／退職金制度／財形貯蓄／社員持株会／ウエルネットクラブ(共済会) ／テニスコート／グラウンド／…中外製薬株式会社4.47医薬品、医療機器抗体医薬品などのバイオ医薬品に特徴を持つ研究開発型製薬企業。ロシュグループの一員として、がん、骨関節、腎、免疫などの領域で医療用医薬品の開発・販売を行う。社員による会社評価総合評価4.4720代成長環境4.3人材の長期育成4.0待遇面の満足度4.5社員の士気4.0風通しの良さ4.2社員の相互尊重3.9法令順守意識4.8人事評価の適正感3.9平均年収1049万円残業時間（月間） 23.2 時間有給休暇消化率63.3%情報元：OpenWork（社員クチコミ 1602件）
興和株式会社／【新日本橋】IOL（眼内レンズ）の開発◆市販後監視・ラベリング開発◆バンテリンで有名な興和G＜勤務地詳細＞ 東京支店 住所：東京都中央区日本橋本町3-4-14 勤務地最寄駅：JR総武線／新日本橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 ＜転勤＞ 当面なし 将来的に国内外当社事業所への転勤の可能性があります。 ＜オンライン面接＞ 可年収 600万〜800万円正社員PMS（製造販売後調査）＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・日常英会話、英語でのメールのやり取り、英文作成などの実務経験（TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上） ・医療機器の市販後対応の実務経験または包装、ラベリング開発業務の実務経験 ■歓迎条件： ・必須ではありませんが、日本語、英語以外の語学に関連する資格 ・…興和株式会社2.80医薬品、医療機器愛知県に本社を置く、商社機能とメーカー機能を持つ日本の大手企業。 繊維・機械・建材などの輸出入や貿易、医療用医薬品・医療用機器の研究開発・製造販売を行う。社員による会社評価総合評価2.8020代成長環境2.8人材の長期育成2.4待遇面の満足度2.9社員の士気2.4風通しの良さ2.8社員の相互尊重2.9法令順守意識3.5人事評価の適正感2.4平均年収651万円残業時間（月間） 17.7 時間有給休暇消化率54.0%情報元：OpenWork（社員クチコミ 2376件）
安全性情報（未経験可）大阪府大阪市年収 412万〜412万円正社員ファーマコビジランス/PMS【必須条件】 ・社会人経験3年以上 【必須スキル・経験】 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 【歓迎条件】 ・リーダー経験をお持ちの方 【求める人財】 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・やる気・チャレンジする心がある方 ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある⽅ ・英語⼒ ◆…イーピーエス株式会社3.38治験、臨床試験、医薬営業受託医薬品開発に必要な臨床試験など医薬品開発のサポートを行う。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることが特徴で、様々な角度から医薬品開発をサポートしている。社員による会社評価総合評価3.3820代成長環境3.4人材の長期育成2.7待遇面の満足度2.5社員の士気2.8風通しの良さ3.7社員の相互尊重3.8法令順守意識4.5人事評価の適正感2.8平均年収536万円残業時間（月間） 23.1 時間有給休暇消化率65.9%情報元：OpenWork（社員クチコミ 3794件）
第一三共 PV職（PV手順書・教育訓練管理担当）東京都中央区年収 600万〜1000万円正社員ファーマコビジランス/PMS経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業またはCROにおける以下いずれかの実務経験 - 国内外のPV手順書管理またはPV教育訓練管理の経験 - 国内外の複数のPV業務（症例評価、安全対策等）への従事経験（目安として5年以上） ●GVPをはじめとする国内外のPV関連法規・規制要件（ICH-E2E、EMA GVP Modulesなど）について…第一三共株式会社4.07医薬品、医療機器「ロキソニンS」「ルル」などを展開する製薬会社。がん領域に強みを持ち、次世代ADC、核酸医薬、遺伝子治療などの開発も行う。社員による会社評価総合評価4.0720代成長環境3.7人材の長期育成3.7待遇面の満足度4.4社員の士気3.6風通しの良さ3.7社員の相互尊重4.1法令順守意識4.7人事評価の適正感2.9平均年収879万円残業時間（月間） 23.6 時間有給休暇消化率76.2%情報元：OpenWork（社員クチコミ 1753件）
【大阪】安全性情報担当者大阪府大阪市年収 400万〜600万円正社員ファーマコビジランス/PMS【必須】 ・安全性情報の実務経験 （日本の症例評価、報告の経験者がある方） ・英語力（和訳スキル） 【尚可】 ・マネジメント経験がある方 【こんな方におすすめ】 ・裁量を持って業務に取り組める方通勤手当、退職金制度、職務手当、役職手当、日当手当、財形貯蓄制度、従業員持株会、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金、在宅勤務制度、内勤カジュ…イーピーエス株式会社3.38治験、臨床試験、医薬営業受託医薬品開発に必要な臨床試験など医薬品開発のサポートを行う。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることが特徴で、様々な角度から医薬品開発をサポートしている。社員による会社評価総合評価3.3820代成長環境3.4人材の長期育成2.7待遇面の満足度2.5社員の士気2.8風通しの良さ3.7社員の相互尊重3.8法令順守意識4.5人事評価の適正感2.8平均年収536万円残業時間（月間） 23.1 時間有給休暇消化率65.9%情報元：OpenWork（社員クチコミ 3794件）
第一三共 PV職（CAPAファシリテーター、査察・監査管理、ベンダーオーバーサイト担当）東京都中央区年収 600万〜1000万円正社員ファーマコビジランス/PMS経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業またはCROにおける以下いずれかの実務経験 - 国内外のPVコンプライアンス管理、PVベンダー品質管理、CAPA管理、PV監査・査察対応の実務経験 - 国内外の複数のPV業務（症例評価、安全対策等）での従事経験（目安として5年以上） ●GVPをはじめとする国内外のPV関連法規・規制要件（ICH-E2…第一三共株式会社4.07医薬品、医療機器「ロキソニンS」「ルル」などを展開する製薬会社。がん領域に強みを持ち、次世代ADC、核酸医薬、遺伝子治療などの開発も行う。社員による会社評価総合評価4.0720代成長環境3.7人材の長期育成3.7待遇面の満足度4.4社員の士気3.6風通しの良さ3.7社員の相互尊重4.1法令順守意識4.7人事評価の適正感2.9平均年収879万円残業時間（月間） 23.6 時間有給休暇消化率76.2%情報元：OpenWork（社員クチコミ 1753件）
【東京】PV職(安全性情報管理)◆未経験・第二新卒歓迎東京都23区内、 東京都23区外年収 400万〜500万円正社員ファーマコビジランス/PMS【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO、SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ちの方 ■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水…株式会社ワールドインテック2.78人材サービス総合人材派遣・コンサルティング業務を提供する大手企業。 製造業への人材派遣を中心に、エンジニア、販売員、施工管理技術者などの派遣も行う他、人材コンサルティングなども行う。社員による会社評価総合評価2.7820代成長環境2.6人材の長期育成2.4待遇面の満足度2.5社員の士気2.6風通しの良さ3.0社員の相互尊重2.5法令順守意識3.9人事評価の適正感2.5平均年収374万円残業時間（月間） 13.0 時間有給休暇消化率80.0%情報元：OpenWork（社員クチコミ 2558件）
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