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GVPの転職・求人情報

601件

【法務】法務担当(若手採用)|エムスリー株式会社

勤務地東京都港区
給与年収 600万〜900万円
正社員

…の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可  ・個人情報保護法  ・医薬品医療機器等法、GCP省令、GVP省令  ・競争法  ・労働法 ◇ 国内弁護士資格者や国内外のロースクール修了者であれば尚可 【求める人物像】 ◇主体性を持って積極的に業務に取り組む姿勢 ◇社内外の人と円滑に業務を進められるコミュニケーション力 ◇フットワークが軽く自ら「手を動かすこと…

東菱薬品工業株式会社/【新宿/未経験歓迎】医薬品の安全性情報管理(PV)残業ほぼ無/土日祝休み/創業60年超製薬メーカー

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:東京都新宿区西新宿6-3-1 勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 当面なし 実態としてはあまり転勤はありません。
給与年収 400万〜550万円
正社員

…た経営基盤~ 【概要】 当社は、医療用医薬品の製造販売を行う創業60年超の老舗メーカーです。 現在、GVPに基づく医薬品の安全性情報管理(PV)担当者を募集しています。安定した事業基盤のもと、専門知識を活かして活躍していただけます。 【業務詳細】 ■医薬品安全性情報の収集・評価、および当局への報告 ■安全管理業務の委受託対応 ■添付文書および医薬品情報の作…

【東京:リモート】経営幹部候補(IT領域)

勤務地東京都 渋谷区 東3‐17‐15 VORT恵比寿V JR 山手線 「恵比寿」駅 徒歩3分 週4日リモート 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし
給与年収 700万〜1200万円
正社員

…osoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発 ・GVP/GQPプロセス管理システムの受託開発 ・業務システム化ツール(SharePoint、VBAツール等で開発)の受託開発 ・上記システムの運用支援 <担当業務> ・ITソリューション事業拡大のための戦略立案、サービス開発及び営業・提案活動 ・顧客向けシス…

ファーマコビジランス職(グローバル業務品質管理、査察・監査管理リード)

勤務地東京都中央区
給与年収 800万〜1400万円
正社員

…、TOEIC 800以上) ●日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる <尚可> ●GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ●既存のものに捉われず、新しい発想で業務の構築・推進ができる ●業務品質の継続改善業務に興味があり、関係者と連携をとりながら、自ら国内及びグローバル業務をリードする意欲がある方800万円 - 14…

【本社】PV職(グローバル品質管理・査察対応担当) 医薬品PV/安全性情報担当

勤務地第一三共株式会社 東京都中央区日本橋本町3-5-1 予定勤務地 東京都中央区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:東京都 中央区 日本橋本町3-5-1 最寄駅: 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:※リモートワークも可能です。 転勤:当面無
給与月給 30万円〜30万円
正社員

…APA管理、監査・査察対応、あるいは複数のPV業務(症例評価、安全対策等)の経験(目安5年以上) ■GVPをはじめとする国内外のPV関連法規・規制要件のグローバルレベルでの知識 ■英語によるビジネスコミュニケーション力(会議での議論・意見交換、メール対応、資料作成、プレゼンテーションが可能なレベル) 【歓迎】 ■グローバルでのPV実務経験(ICSR処理、定…

アイリスオーヤマ株式会社/【東京】化粧品製造販売の責任者候補(事務系専門)◆急成長家電・日用品メーカー◆福利厚生充実◎

勤務地<勤務地詳細> 東京R&Dセンター 住所:東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンター4F 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 当面なし 将来的に戦略的な転勤の可能性はあります。 <オンライン面接> 可
給与年収 480万〜750万円
正社員

… ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務 ■当社の社風・魅力について: ・実力主義の360度評価:年齢・性別・社歴に関係なく成果で評価 ・“生活者発想”のス…

【関東/バイオ・メディカルの研究開発】経験者歓迎/教育体制充実/残業月10H 創薬研究

勤務地東京都23区内 Googleマップで開く 株式会社ワールドインテック 予定勤務地 東京都23区内、東京都23区外、神奈川県 勤務地 勤務地① 事業所名:【顧客先】 所在地:東京都 23区内(キャリアプランを考慮し配属先を決定) 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 勤務地② 事業所名:【顧客先】 所在地:東京都 23区外(キャリアプランを考慮し配属先を決定) 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 勤務地③ 事業所名:【神奈川】 所在地:神奈川県(キャリアプランを考慮し配属先を決定) 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。 転勤:有
給与月給 21万円〜21万円
正社員

…子吸光 #分光光度計 #蛍光X線 #SEM #TEM #ELISA #PCR #GMP #GQP #GVP #GPSP #GLP #QMS #GSP #GCP #CAPA #薬物形態 #薬物動態 #安全性 #薬効薬理 #製剤技術 #物性分析 #基礎研究 #標的分子同定 #リード探索 #リード最適化 #スクリーニング #遺伝子工学 学歴・資格 学歴:大学院 …

医療業界で活躍【品質管理】完全週休2日制★年間休日125日

勤務地大阪府吹田市垂水町3-33-18
給与月給 32.4万円〜37.9万円
正社員

…販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機器製造販売業の品質管理業務(QMS)、安全情報管理業務(GVP)を担当。医薬品・医療機器等の販売に必要な業態の維持管理、コンプライアンス指導等も実施。 ●全社的な各種業態管理業務の補佐、業態調査及び社内への遵守指導 配属先の編成 男女合わせて計10名が在籍。 ・医療機器の製造販売のための薬事取得の手続き全般 ・医…

法務担当※第二新卒可【東証プライム上場/リモート可】(年収600万円~900万円) エムスリー株式会社

勤務地東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階
給与年収 600万〜900万円
正社員

必須 ■事業会社または法律事務所での法務業務経験(2年以上) 歓迎 ■上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験 ■下記の法律等に関する知識や業務経験 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器等法、GCP省令、GVP省令 ・競争法 ・労働法 ■ 国内弁護士資格者や国内外のロースクール修了者 フィットする人物像 応募資格をご覧下さい600万円~900万円0…

株式会社BREXA Advan/関西限定/内勤CRA・PMSモニター・PVなど/在宅勤務あり

勤務地【関西限定勤務/転勤なし】 リモートワーク併用可(※勤務先に準じます) 【大阪本社】 大阪市淀川区宮原3-5-36新大阪トラストタワー19F 最寄り駅:新大阪駅 <東京研修センター> 東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング3F 【アクセス】 最寄り駅:新宿駅、都庁前駅、西新宿駅 <柔軟な働き方が可能> ※リモートワーク可 ※オフィスでの勤務希望の方は出社も可 【★】活躍中の先輩社員の声 「製薬業界は未経験だったため、まずは小さなプロジェクトから参加して徐々に経験・スキルを磨いてスケールアップしました。 フォロー担当の営業さんが話しやすい方たちばかりで真摯に寄り添ってくれたのも、大きな不安なく業務に取り組めた理由の一つだと思います。 配属先に慣れるまで大変さを感じることもあるかもしれません。けれども、日々の仕事にしっかりと向き合える方、コミュニケーションを大切にできる方であれば大丈夫です。 徐々に名前を知ってもらって、自然と話の輪の中に入れるようになったり、配属先で新しい仕事を任せられたり、自分の働きを認められたと感じられる瞬間がきっと訪れるはずです!」 勤務地一覧(17件)を見る 大阪本社/大阪府大阪市淀川区宮原3-5-36新大阪トラストタワー19F[最寄り駅]新大阪駅 大阪府大阪市北区中之島[最寄り駅]渡辺橋駅 大阪府大阪市西区靱本町[最寄り駅]本町駅 大阪府大阪市中央区城見[最寄り駅]大阪ビジネスパーク駅 大阪府大阪市中央区道修町[最寄り駅]肥後橋駅 大阪府大阪市北区梅田[最寄り駅]大阪駅 大阪府大阪市北区大深町[最寄り駅]大阪駅 大阪府守口市日吉町[最寄り駅]土居駅(大阪府) 大阪府大阪市淀川区宮原[最寄り駅]東三国駅 大阪府大阪市中央区[最寄り駅]長堀橋駅 大阪府大阪市中央区博労町[最寄り駅]心斎橋駅 大阪府大阪市淀川区宮原[最寄り駅]新大阪駅 兵庫県神戸市中央区磯上通[最寄り駅]神戸三宮駅(阪神) 兵庫県芦屋市春日町[最寄り駅]打出駅 兵庫県神戸市中央区磯上通[最寄り駅]貿易センター駅 京都府木津川市州見台[最寄り駅]平城山駅 東京研修センター/東京都新宿区西新宿2-7-1 新宿第一生命ビルディング3F[最寄り駅]都庁前駅
給与年収 500万〜800万円
正社員

…、監査、SM・PM・CRAなど 【歓迎】 ■医薬品/医療機器業界の経験がある方 ■GCP/GPSP/GVP/GMP などGxPの経験がある方 ■英語スキルを活かしたい方 ★ブランク/ジョブリターン大歓迎! ★職種未経験歓迎/キャリアチェンジ希望の方歓迎 ★嘱託社員制度有 <入社者例> ■前職は多忙。CRA のスキルは保ちながら働き方を整えたい →ワークライ…

医薬品メーカーでの社内SE

勤務地徳島県鳴門市瀬戸町明神 Googleマップで開く 富田製薬株式会社 勤務地: 徳島県鳴門市瀬戸町明神字丸山85-1
給与年収 400万〜650万円
正社員

仕事内容: 同社の社内SE(アプリ担当)として、GQP、GVP省令を遵守したオペレーション体制の構築、社内のアプリ関連に関する業務を担当します。 ■具体的には下記業務を想定しております。 ・機器分析の管理データベースの構築、運用、管理 ・データインテグリティのガイドライン構築 ・ネットワーク設計・運用設計・運用管理・保守 ・サーバー設計・運用設計・運用管理 …

アイリスオーヤマ株式会社/【仙台】化粧品製造販売の責任者候補(事務系専門)◆急成長家電・日用品メーカー◆福利厚生充実◎

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:宮城県仙台市青葉区五橋2-12-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 当面なし 将来的に戦略的な転勤の可能性はあります。 <オンライン面接> 可
給与年収 480万〜750万円
正社員

… ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務 ■当社の社風・魅力について: ・実力主義の360度評価:年齢・性別・社歴に関係なく成果で評価 ・“生活者発想”のス…

研究・特許・テクニカルマーケティング

勤務地株式会社ICST 埼玉県さいたま市中央区上落合5-17-1
給与月給 33.3万円〜50万円
正社員

求める人材: <必須要件>※以下のいずれか QMS省令・GVP省令に従った品質保証業務経験 <歓迎要件> 英会話能力(英語でのミーティングが可能): <想定年収>※あくまでも目安であり,選考を通じて上下する可能性があります。 400万〜600万(月給制) ■賞与:年2回 ■昇給:有【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金固定時間制 勤務時間・曜日…

スーガン株式会社/【大阪※転勤無】医療機器の安全管理◆ニッチトップ/大阪天満宮・南森町駅近

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市北区東天満1-12-10 勤務地最寄駅:JR東西線/大阪天満宮駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 無 <オンライン面接> 可
給与年収 400万〜700万円
正社員

…する者に対する教育訓練 ・不具合品の確認及び対応 ・顧客対応 ・海外メーカーからの情報収集 ・その他GVP省令に関する業務 など 入社後3年程度を目途に教育研修や引継ぎを行い、徐々に業務に慣れて頂きます。担当製品は自社開発品に加え、国内外から仕入れ販売を行う製品もあります。 ■事業の特徴: ・当社はシーマン株式会社の海外部門として、昭和63年2月に設立しま…

【東京本社】次期総括責任候補 学術・安全管理・薬事承認業務 積極募集(SBIグループ)

勤務地東京都
給与年収 600万〜1000万円
正社員

…維持 市場への出荷の管理、品質情報及び品質不良対応、製造所等の管理監督 ■医薬品の安全管理統括業務(GVP) 製造販売後の安全性情報の収集・評価・対応 副作用報告、回収、添付文書改訂などの判断と実施 PMDAや厚労省への報告対応 ■学術及び医療情報提供業務 医薬品の適正使用推進に関する業務 顧客からの問い合わせに対する情報提供 医療課題を解決するための施策…

法務担当【東証プライム上場/リモート可】(年収900万円~1300万円) エムスリー株式会社

勤務地東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階
給与年収 900万〜1300万円
正社員

必須 ■事業会社または法律事務所での法務業務経験(3年以上) 歓迎 ■上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験 ■下記の法律等に関する知識や業務経験 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器等法、GCP省令、GVP省令 ・競争法 ・労働法 ■ 国内弁護士資格者や国内外のロースクール修了者 フィットする人物像 応募資格をご覧下さい900万円~1300万円…

[笹塚]安全管理担当:プロバイオティクスの先駆者/独自の生菌製剤を展開 医薬品PV/安全性情報担当

勤務地東亜薬品工業株式会社 東京都渋谷区笹塚2-1-11 予定勤務地 東京都渋谷区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 信頼性保証部 所在地:東京都 渋谷区 笹塚2-1-11 最寄駅:京王電鉄 京王線 笹塚駅 徒歩5分 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
給与月給 32万円〜41万円
正社員

必要な経験・能力等 【必須】■薬剤師資格 ■製薬業界でのGVP業務経験3年以上 【歓迎】英語の論文読解力をお持ちの方は歓迎いたします。これまでの 専門性を活かし、安全管理の要として活躍できる環境です。 【当社の強み】■菌の培養から製剤化まで一貫した品質重視の生産体制 ■生菌製剤の専業メーカーとして独自の技術と実績あり。 ■競合では少ない乳酸菌・酪酸菌・糖化菌…

【東北・北海道/バイオ・メディカルの品質管理】経験者歓迎/残業時間月10H 医薬品品質管理

勤務地株式会社ワールドインテック 宮城県 0
給与月給 21万円〜21万円
正社員

…子吸光 #分光光度計 #蛍光X線 #SEM #TEM #ELISA #PCR #GMP #GQP #GVP #GPSP #GLP #QMS #GSP #GCP #CAPA #薬物形態 #薬物動態 #安全性 #薬効薬理 #製剤技術 #物性分析 #基礎研究 #標的分子同定 #リード探索 #リード最適化 #スクリーニング #遺伝子工学 学歴・資格 学歴:大学院 …

ファーマコビジランス職(グローバルPV渉外管理リード)

勤務地東京都中央区
給与年収 800万〜1400万円
正社員

…gence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ・グローバルで議論可能な英語力(グローバル会議での議論:目安TOEIC800以上) ・グローバルでのコミュニケーション力、リーダーシップ ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる…

【東京:リモート】ITソリューション事業部 マネージャー

勤務地東京都 渋谷区 東3‐17‐15 VORT恵比寿V JR 山手線 「恵比寿」駅 徒歩3分 週4日リモート 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし
給与年収 700万〜1200万円
正社員

…osoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発 ・GVP/GQPプロセス管理システムの受託開発 ・業務システム化ツール(SharePoint、VBAツール等で開発)の受託開発 ・上記システムの運用支援 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般プロジェクトマネージャー(Web・オープン系)【必須】 ・医薬ライフサ…

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