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CRAの転職・求人情報

2,245件

ICONクリニカルリサーチ合同会社/【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12F 勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <転勤> 無 転勤はございません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週2日リモート・在宅) <オンライン面接> 可
給与年収 600万〜900万円
正社員

【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【柔軟なキャリアパス/ワークライフバランス◎/外資CRO/グローバルTOP/急成長企業】 ■職務内容: ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつ…

【医療系総合職(CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等)】

勤務地【転勤なし/U・Iターン歓迎】 東京・大阪いずれかの拠点に配属します(希望考慮) ※クライアント先勤務の場合あり └東京・大阪のほか、兵庫・京都・神奈川・愛知・福岡・鹿児島のプロジェクト先(派遣就業先のみ) 《東京オフィス》 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F ◇各線「品川駅」港南口より徒歩4分 《大阪本社》 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4F ◇大阪メトロ御堂筋線「新大阪駅」4番出口より徒歩3分 ◇JR各線「新大阪駅」より徒歩5分 《クライアント先》 各プロジェクト先(東京・大阪を中心に配属) ※希望や適性を踏まえて決定します ※クライアント先勤務の場合 └無期雇用派遣での勤務となります。
給与月給 25万円〜80万円
正社員

仕事内容 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。 具体的には 希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA:モニタリング CRC:治験コーディネーター DM:データ管理・品質保証 STAT:統計解析 PV:安全性情報管理 QA:品質保証 QC…

株式会社QLife/<CRC/CRA経験歓迎>治験(被験者募集)プロジェクトマネージャー/リモート可/m3グループ

勤務地<勤務地詳細> ★本社 住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10F 勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/虎ノ門ヒルズ駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 無 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(フルリモート・在宅) <オンライン面接> 可
給与年収 400万〜700万円
正社員

<CRC/CRA経験歓迎>治験(被験者募集)プロジェクトマネージャー/リモート可/m3グループ 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記【1】【2】いずれか(もし…

株式会社インテリム/【大阪】臨床開発モニター(CRA)~年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス~

勤務地<勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 勤務地最寄駅:JR環状線/福島駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 当面なし 補足事項なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 400万〜750万円
正社員

【大阪】臨床開発モニター(CRA)~年間休日125日/豊富な研修制度/フルフレックス~ 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】 ■業務内容: 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責…

アポプラスステーション株式会社/【都内】CRA※医療機器領域◆ジュニアCRA歓迎!/リモート・フレックス可/希少な経験が積める◎の求人情報

勤務地<勤務地詳細> クライアント先(東京都23区内) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 無 PJTにもよりますが、基本的に転勤はございません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) <オンライン面接> 可
給与年収 500万〜700万円
正社員

【都内】CRA※医療機器領域◆ジュニアCRA歓迎!/リモート・フレックス可/希少な経験が積める◎ 【拡大市場の医療機器に関われる/メーカーへの転籍の実績あり/東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富/土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容 医療機器の臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。 治験契約…

【未経験可】CRA(治験モニタリング業務)│土日祝休み│在宅勤務・フレックスタイム制度有│研修充実

勤務地東京都港区、 大阪府大阪市
給与年収 480万〜530万円
正社員

…営業のご経験(MR、医薬品卸の営業など) ◆ 臨床開発に関わる何かしらのご経験(CRC、SMA、内勤CRAなど) 【求める人物像】 ・ 信頼関係の構築を意識しながら、周囲を巻き込んで自発的に仕事に取り 組める方 ・ フレキシビリティをもって変化を楽しめる方 ・ 英語を利用する環境に抵抗が無い方 ・ 将来的にグローバルで活躍したい方 ・ 出張に抵抗が無い方 …

◆グローバル大手CRO◆リモートCRA(Sr./Principal) #年収650万~ #フレックス

勤務地東京オフィス(中央区明石町)/大阪オフィス(大阪市北区中之島)/鹿児島オフィス(鹿児島市) ※希望オフィスを選択可能
給与年収 650万〜1000万円
正社員

…Mへの進捗報告、CTMS等の各種システムへの情報更新 ・RBQMに基づくリスク評価・是正対応 ・若手CRAへのメンタリング、チームへの知識共有 ・オンサイトモニタリングのサポート(必要時)、監査・査察対応および品質管理 <この仕事の魅力> ・リスクベースドモニタリングやCentralized Monitoringなど、最新のモニタリング手法の専門性を磨けま…

ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社/【大阪】臨床開発モニター(CRA)~残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日~

勤務地<勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区天神橋2-3-8 勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線/南森町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <勤務地補足> ※派遣先により就業場所が異なります。 <転勤> 無 【出張】 出張は月2~3回(アサインされたプロジェクトによる) ※出張日当:1、000円~2、000円 ※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 400万〜800万円
正社員

【大阪】臨床開発モニター(CRA)~残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日~ 【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】 ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キ…

CRA(モニタリング業務)

勤務地株式会社BREXA Advan 東京TS 162-0815東京都新宿区 勤務地 〒1620815東京都新宿区 株式会社アールピーエムは、2026年7月に株式会社BREXA Advanと事業統合をいたしました。 培ってきた専門性はそのままに、より強固な事業基盤と豊富なプロジェクトのもとで活躍できる環境が広がっています。
給与月給 24万円〜24万円
正社員

仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品CRA、医療機器CRA *・。・。*・。・。*・。・。* ☆お仕事のポイント☆ ✅医療機器開発を支える専門性ある業務! ✅モニタリング業務経験を活かせる環境♪ ✅医療業界でスキルアップを目指せる! ✅チームで協力しながら進めるお仕事◎ ✅安定した環境で長期キャリア形成可能! <仕事内容> \✨モニタリングセンター業務ス…

CTM/SM/リードCRAなど(CRA以外)<製薬メーカー外部就労型>

勤務地東京都
給与年収 700万〜900万円
正社員

■製薬企業に派遣され、CTM、SM、リードCRA等の業務に従事します。 【業務例】 ■A社SM(スタディマネージャー)の場合 ・治験実施医療機関を訪問し、医療機関における治験実施状況及びモニタリング業務についてオーバーサイトする。 ・上記などを通じて見られた問題点の原因分析ならびに問題解決のための方策を検討し、患者さんの安全性、臨床試験の質に影響するリスクを…

【名古屋】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生 医療機器CRA

勤務地イーピーエス株式会社 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21名古屋三井物産ビル 予定勤務地 愛知県名古屋市中村区 勤務地 勤務地① 事業所名:名古屋支店 所在地:愛知県 名古屋市中村区 名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル 最寄駅:JR 東海道本線 名古屋駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
給与月給 31.3万円〜31.3万円
正社員

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【名古屋】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生◎ 仕事の内容 医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、必須文書管理、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。 ■医療機器臨床試験(治験)に…

CRA(臨床開発モニター)

勤務地東京都、大阪府
給与年収 500万〜850万円
正社員

CRA・CRC■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力500万円~850万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回,賞与1回【保険】 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【諸手当】 通勤手当、時間外手当 等09:00 - 17:30(コアタイム:10:00 - 14:00)年間120日/(内訳)完全週休…

株式会社BREXA Advan/【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施

勤務地<勤務地詳細> 東京支社(クリニカル事業部) 住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 無 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 450万〜900万円
正社員

【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!】 臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮し、外部就労または受託案件で就業いただきます。 ■業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関…

Fortrea Japan株式会社/【東京】SSU(治験の施設立ち上げ)~転勤・出張無/在宅可/CRA経験を生かせる~

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F 勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 無 転勤はございません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅)
給与年収 500万〜600万円
正社員

【東京】SSU(治験の施設立ち上げ)~転勤・出張無/在宅可/CRA経験を生かせる~ 臨床試験の実施に必要な医療機関との契約書(Site Agreement)を中心に、秘密保持契約(NDA)、補償関連契約、その他各種契約の作成、レビュー、交渉および締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関係部署、医療機関と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進する…

【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)グローバルCRO

勤務地大阪府大阪市中央区、 東京都港区
給与年収 550万〜950万円
正社員

本ポジションではフルサービス(受託)案件、FSP案件、もしくは外部就労案件におけるCRA業務をお任せいたします。※一次面接時、詳細のご説明とご希望やご意向を伺います。 ■担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されていることを保証 …

製品セキュリティ・CRA(サイバーレジリエンス)対応 全社統括スペシャリスト セイコーエプソン株式会社

勤務地長野県松本市
給与年収 600万〜1000万円
正社員

…法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA(サイバーレジリエンス法)対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 【具体的には】 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項(セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ…

【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ 医薬品CRA

勤務地イーピーエス株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名:大阪事務所 所在地:大阪府 大阪市淀川区 宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 最寄駅:JR 東海道本線 新大阪駅 徒歩1分 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:無
給与月給 26.5万円〜26.5万円
正社員

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ◎ 仕事の内容 医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当…

イーピーエス株式会社/【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅:JR総武線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 無 転勤は想定していません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週4日リモート) <オンライン面接> 可
給与年収 500万〜800万円
正社員

【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】 ■職務内容: ・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライ…

株式会社新日本科学PPD/【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F 勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 550万〜1000万円
正社員

【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 ~外資と内資のハイブリッドCRO/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実~ ■業務内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか…

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead 【関東窓…

勤務地東京都 / 大阪府港区
給与年収 500万〜1000万円
正社員

【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global・はLocal試験におけるCRA業務 ・担勠する試験の進捗状況についてOn site・はO・ siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、 その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。 ・医療務関との契約交渉、締結に責任を有する。 ・他のクリニカルチー…

CRAの年収データ

CRAの平均年収565万円

集計人数704人/平均年齢32歳

CRAの年齢別平均年収

CRAの年収事例

  • 年収404万円

    基本給:月25万円 / 残業代:月5万円 / 賞与:年44万円

    イーピーエス | 新卒入社 | 在籍3年未満 | 男性

  • 年収700万円

    基本給:月40万円 / 残業代:月15万円 / 賞与:年20万円

    ICONクリニカルリサーチ合同会社 | 中途入社 | 在籍3~5年 | 女性

  • 年収620万円

    基本給:月45万円 / 残業代:月4万円 / 賞与:年0円

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 | 新卒入社 | 在籍3~5年 | 男性

  • 年収630万円

    基本給:月40万円 / 残業代:月4万円 / 賞与:年80万円

    新日本科学PPD | 新卒入社 | 在籍5~10年 | 男性

CRAの仕事アンケート

仕事満足度

3.6/5.0

  • とても満足(★5)9%(2人)
  • やや満足(★4)61%(14人)
  • どちらともいえない(★3)13%(3人)
  • やや不満(★2)17%(4人)
  • とても不満(★1)0%(0人)

1か月の平均残業時間

14.1時間 /月

有休の取りやすさ

  • 取りやすい74%(17人)
  • やや取りやすい22%(5人)
  • やや取りにくい0%(0人)
  • 取りにくい4%(1人)

CRAのやりがいは?

  • 在宅勤務とフルフレックスで自分のペースで仕事ができる。薬の開発に関われて医療貢献にかかわっている点

    42歳・男性
  • 施設立ち上げ完了・症例組入等の各種マイルストンの達成時。担当した薬剤が承認されるととても嬉しく思います。

    34歳・男性
  • 自分が携わった品目が医薬品として承認された時。また使用に対するフィードバックの声を医療現場から聞いた時。

    49歳・男性
  • 患者さんと直に接することは無いが、間接的に医療に貢献できていると実感できる。 外勤も多いので、あちこち飛び回るのが好きなタイプはとても楽しいと思う。

    32歳・女性
  • 最新の情報を参照しながら試験デザインを組み立てていくこと、それ自体。また関わったクライアントや医師から今後もお手伝いして欲しいとの声をいただくこと。

    31歳・男性

CRAの大変なことは?

  • 緊急性を求められることが多いため、素早く意思決定する必要があるとき。過去の事例をもとに考えて乗り越えている。

    35歳・女性
  • 治験なので、当然急に中止になることや中断することがよくある。 ある程度は覚悟しているが、仕事の忙しさの波が激しい。

    32歳・女性
  • SAE対応など、休みの日でも気が抜けないこと。 宮古島でサンセットを眺めていたら施設よりSAE連絡あり対応に追われました。

    34歳・男性
  • 早急な回答。AI時代に突入したのもありますが、AIの回答に惑わされずに、被験者の安全性保持の為に適格で正確な回答を出す必要があります。

    37歳・男性
  • 様々な規制があるなか、その規制を知らない海外のクライアントとの折衝。異文化コミュニケーション。 仕事相手の文化や政治的背景などを知ることからはじめると良いと考えている。 根拠となる規制等の理解とわかりやすい解説。

    38歳・男性

CRAの転職で重視したいポイントは?

  • クライアント、もしくは自社の開発品に対し前向きな姿勢を示す周囲のメンバーの士気の高さ

    31歳・男性
  • リーダー職の経験ができること。年収面。リモートワーク可。変な一族経営チックな面がないこと。

    37歳・男性
  • 自分の興味がある領域を取り扱っていること、長く働けるワークライフバランスが備わっていること

    31歳・男性
  • 給料や福利厚生の充実感、会社の雰囲気 やりがいはどこの企業でも同じなので、それ以外の働きやすさや給与面を重視したい

    32歳・女性
  • 試験へのアサイン状況や給与面のバランスは重視するかなと思います。 業界が比較的狭いので周囲の人に実状を聞きながら検討します。

    31歳・女性

集計方法:OpenWork会員へのアンケート
回答期間:2026年9月24日〜9月30日
回答者数:23人

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