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CRAの転職・求人情報

2,276件

【大阪】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下 医薬品臨床開発データマネジメント

勤務地大阪府吹田市江坂町1-17-6マルイト第2江坂ビル イーピーエス株式会社 予定勤務地 大阪府吹田市 勤務地 勤務地① 事業所名:大阪第二オフィス 所在地:大阪府 吹田市 江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 最寄駅:Osaka Metro 御堂筋線 江坂駅 徒歩3分、北大阪急行電鉄 南北線 江坂駅 徒歩3分 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:無
給与応相談
正社員

医薬品CRA【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験 【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA、CRC等) 【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力】■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが…

【東京】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下 医薬品臨床開発データマネジメント

勤務地東京都新宿区新小川町6番29号アクロポリス東京 イーピーエス株式会社 予定勤務地 東京都新宿区 勤務地 勤務地① 事業所名:東京(第三オフィス) 所在地:東京都 新宿区 新小川町6番29号 アクロポリス東京 最寄駅:JR 総武線 飯田橋駅、東京メトロ 東西線 飯田橋駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:無
給与応相談
正社員

医薬品CRA【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験 【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA、CRC等) 【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力】■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが…

【東京】専門事務職_治験審査委員会事務局(新薬開発を支える)/未経験歓迎/WLB 医薬品SMA

勤務地東京都千代田区富士見2-10-2飯田橋グラン・ブルーム 株式会社アイロムグループ 予定勤務地 東京都千代田区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:東京都 千代田区 富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム 最寄駅:JR 総武線 飯田橋駅 徒歩1分 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考: 転勤:無
給与応相談
正社員

医薬品CRA【いずれか必須】 ■SMO、CRO、医療機関、製薬会社等での治験または臨床研究に関する業務経験(CRC、CRA、治験事務、医療事務、研究など) 【当社について】アイロムグループは先端医療事業や臨床開発支援事業(CRO・SMO)を軸に、多角的なサービスを国内外で展開しています。社員数はグループ全体で1、000名超を擁し、新薬開発の推進やグローバル事…

【市販後管理スタッフ】希少疾患治療薬の先駆者/グローバルPV体制構築に携わる 医薬品品質管理

勤務地東京都中央区新川1-17-24NMF茅場町ビル3F ノーベルファーマ株式会社 予定勤務地 東京都中央区 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:東京都 中央区 新川1-17-24 NMF茅場町ビル3F 最寄駅:東京メトロ 日比谷線 茅場町駅、東京メトロ 東西線 茅場町駅 喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 備考:初回希望勤務地はご相談可能 転勤:有
給与応相談
正社員

医薬品CRA【必須】■大卒以上 ■製薬業界でのGVP/GPSP実務経験3年以上 ■英語でのSOP作成・会議参加が可能なレベル 【当社について】「必要なのに顧みられない医薬品・医療機器の提供を通して、社会に貢献する」このミッションのもと、2003年に設立。特に希少疾病や難病分野に特化し、患者のQOL向上と医療貢献を目指しています。そのため業務を通じて、患者さん…

【東京:品川区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 化学製品開発分析/解析

勤務地東京都品川区 株式会社テクノプロ 予定勤務地 東京都品川区 勤務地 勤務地① 事業所名:顧客先 所在地:東京都 品川区 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:基本的にご自宅から勤務可能なエリアでマッチングいたします。 転勤:当面無
給与応相談
正社員

…C/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA:GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM:治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約:治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助医薬品CRA【必須】医薬/バイオ領域における臨床検査or臨床開発業務経験者 【…

【神奈川:西区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 化学製品開発分析/解析

勤務地神奈川県横浜市西区 株式会社テクノプロ 予定勤務地 神奈川県横浜市西区 勤務地 勤務地① 事業所名:顧客先 所在地:神奈川県 横浜市西区 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:基本的にご自宅から勤務可能なエリアでマッチングいたします。 転勤:当面無
給与応相談
正社員

…C/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA:GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM:治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約:治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助医薬品CRA【必須】医薬/バイオ領域における臨床検査or臨床開発業務経験者 【…

【大阪/土日祝休み】医薬品関連施設のCSVエンジニアリング その他医薬品専門職

勤務地大阪府大阪市北区中之島4-3-51三井リンクラボ中之島 3FS-312号室 PQE Japan株式会社 予定勤務地 大阪府大阪市北区 勤務地 勤務地① 事業所名: 所在地:大阪府 大阪市北区 中之島4-3-51 三井リンクラボ中之島 3F S-312号室 最寄駅:京阪電鉄 京阪中之島線 中之島駅 徒歩5分、京阪電鉄 京阪中之島線 渡辺橋駅 徒歩5分 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:無
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正社員

医薬品CRA【必須】 ・理系の学位(工学、化学、情報工学等) ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎】製薬企業での豊富な実務経験 ・装置のバリデーション ・コンピュータ化システムのバリデーション(CSV)・ 品質管理(QC) ・GMP(適正製造規範)に関する知識 ・ALCOA原則およびGAMPガイドラインの理解形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥3…

【東京:文京区】研究員_臨床検査/開発業務_オープンポジション_転勤基本無 化学製品開発分析/解析

勤務地東京都文京区 株式会社テクノプロ 予定勤務地 東京都文京区 勤務地 勤務地① 事業所名:顧客先 所在地:東京都 文京区 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:基本的にご自宅から勤務可能なエリアでマッチングいたします。 転勤:当面無
給与応相談
正社員

…C/LC-MS等による治験薬・医薬品の品質試験、理化学試験、記録照査等の品質管理業務 【臨床開発】■CRA:GCPに基づく治験モニタリング業務 ■DM:治験関連データの統計解析支援、治験資材の輸出入・調達管理 ■事務・契約:治験事務局サポート、契約書作成、QA/GCP適合確認補助医薬品CRA【必須】医薬/バイオ領域における臨床検査or臨床開発業務経験者 【…

CRAの年収データ

CRAの平均年収565万円

集計人数704人/平均年齢32歳

CRAの年齢別平均年収

CRAの年収事例

  • 年収404万円

    基本給:月25万円 / 残業代:月5万円 / 賞与:年44万円

    イーピーエス | 新卒入社 | 在籍3年未満 | 男性

  • 年収700万円

    基本給:月40万円 / 残業代:月15万円 / 賞与:年20万円

    ICONクリニカルリサーチ合同会社 | 中途入社 | 在籍3~5年 | 女性

  • 年収620万円

    基本給:月45万円 / 残業代:月4万円 / 賞与:年0円

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 | 新卒入社 | 在籍3~5年 | 男性

  • 年収630万円

    基本給:月40万円 / 残業代:月4万円 / 賞与:年80万円

    新日本科学PPD | 新卒入社 | 在籍5~10年 | 男性

CRAの仕事アンケート

仕事満足度

3.6/5.0

  • とても満足(★5)9%(2人)
  • やや満足(★4)61%(14人)
  • どちらともいえない(★3)13%(3人)
  • やや不満(★2)17%(4人)
  • とても不満(★1)0%(0人)

1か月の平均残業時間

14.1時間 /月

有休の取りやすさ

  • 取りやすい74%(17人)
  • やや取りやすい22%(5人)
  • やや取りにくい0%(0人)
  • 取りにくい4%(1人)

CRAのやりがいは?

  • 在宅勤務とフルフレックスで自分のペースで仕事ができる。薬の開発に関われて医療貢献にかかわっている点

    42歳・男性
  • 施設立ち上げ完了・症例組入等の各種マイルストンの達成時。担当した薬剤が承認されるととても嬉しく思います。

    34歳・男性
  • 自分が携わった品目が医薬品として承認された時。また使用に対するフィードバックの声を医療現場から聞いた時。

    49歳・男性
  • 患者さんと直に接することは無いが、間接的に医療に貢献できていると実感できる。 外勤も多いので、あちこち飛び回るのが好きなタイプはとても楽しいと思う。

    32歳・女性
  • 最新の情報を参照しながら試験デザインを組み立てていくこと、それ自体。また関わったクライアントや医師から今後もお手伝いして欲しいとの声をいただくこと。

    31歳・男性

CRAの大変なことは?

  • 緊急性を求められることが多いため、素早く意思決定する必要があるとき。過去の事例をもとに考えて乗り越えている。

    35歳・女性
  • 治験なので、当然急に中止になることや中断することがよくある。 ある程度は覚悟しているが、仕事の忙しさの波が激しい。

    32歳・女性
  • SAE対応など、休みの日でも気が抜けないこと。 宮古島でサンセットを眺めていたら施設よりSAE連絡あり対応に追われました。

    34歳・男性
  • 早急な回答。AI時代に突入したのもありますが、AIの回答に惑わされずに、被験者の安全性保持の為に適格で正確な回答を出す必要があります。

    37歳・男性
  • 様々な規制があるなか、その規制を知らない海外のクライアントとの折衝。異文化コミュニケーション。 仕事相手の文化や政治的背景などを知ることからはじめると良いと考えている。 根拠となる規制等の理解とわかりやすい解説。

    38歳・男性

CRAの転職で重視したいポイントは?

  • クライアント、もしくは自社の開発品に対し前向きな姿勢を示す周囲のメンバーの士気の高さ

    31歳・男性
  • リーダー職の経験ができること。年収面。リモートワーク可。変な一族経営チックな面がないこと。

    37歳・男性
  • 自分の興味がある領域を取り扱っていること、長く働けるワークライフバランスが備わっていること

    31歳・男性
  • 給料や福利厚生の充実感、会社の雰囲気 やりがいはどこの企業でも同じなので、それ以外の働きやすさや給与面を重視したい

    32歳・女性
  • 試験へのアサイン状況や給与面のバランスは重視するかなと思います。 業界が比較的狭いので周囲の人に実状を聞きながら検討します。

    31歳・女性

集計方法:OpenWork会員へのアンケート
回答期間:2026年9月24日〜9月30日
回答者数:23人

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