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CRAの転職・求人情報

2,245件

【名古屋/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 医薬品CRA

勤務地愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21名古屋三井物産ビル Googleマップで開く イーピーエス株式会社 予定勤務地 愛知県名古屋市中村区 勤務地 勤務地① 事業所名:名古屋事務所 所在地:愛知県 名古屋市中村区 名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル 最寄駅:JR 東海道本線 名古屋駅 徒歩10分 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考:出社と在宅のハイブリッド勤務となります 転勤:無
給与月給 25.8万円〜25.8万円
正社員

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【名古屋/臨床開発モニター(未経験)】1月1日入社/医療従事者歓迎/リモート可 仕事の内容 新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関わる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリ…

【東京】臨床開発モニター(CRA)◆製薬メーカー等外部就労PJ/無期雇用派遣

勤務地東京都23区内、 東京都中央区
給与年収 450万〜600万円
正社員

【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 経験目安:~3年程度 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎! ■アポプラスステーションは、臨床開発モニター/CRAとしての価値向上を真剣に考えます!どうすれば成長できるのか、レベルアップするのかを真剣に一緒に考え、一緒に成長していきましょう! ■入社後、経験が豊富な専属のSVが付き、常に…

【大阪】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/働きやすい環境 医薬品CRA

勤務地イーピーエス株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル 予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名:大阪第一オフィス 所在地:大阪府 大阪市淀川区 宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 最寄駅:JR 東海道本線 新大阪駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:無
給与月給 27.5万円〜27.5万円
正社員

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/働きやすい環境 仕事の内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその…

【大阪】オープンポジション/メーカー転籍実績 /独自給与体系有り/ブランクOK 医薬品CRA

勤務地大阪府大阪市淀川区宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4階 株式会社アスパークメディカル 予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名:新大阪オフィス 所在地:大阪府 大阪市淀川区 宮原4-1-4 KDX新大阪ビル4階(喫煙区分は派遣先による) 最寄駅:JR 東海道本線 新大阪駅 徒歩5分、JR おおさか東線 新大阪駅 徒歩5分、Osaka Metro 御堂筋線 新大阪駅 徒歩5分 喫煙環境:敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 備考:派遣先メーカーor派遣先CRO 転勤:無
給与年収 550万〜550万円
正社員

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任せするオープンポジションです。どのポジションがよいか悩んでいる方大歓迎です!お気軽にご応募ください! 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・医療機器メーカー等【業務内容変更範囲】:当社業務全般 ★ご面接時に最適な案件をご紹介させていただき…

株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ/ワールドホールディングス】/【東京】臨床開発モニター(CRA)<ワークライフバランス◎/低離職率で長期就業可能>の求人情報

勤務地<勤務地詳細> 関東エリア 住所:希望を考慮し、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県のいずれかに配属 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 当面なし 場合により転勤が発生しますが、受注プロジェクトは東京都内が中心です。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 450万〜650万円
正社員

【東京】臨床開発モニター(CRA)<ワークライフバランス◎/低離職率で長期就業可能> <ワークライフバランス◎/残業少なめ/資格手当多数> ■業務内容:同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となりま…

【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎

勤務地東京都23区内、 東京都23区外
給与年収 400万〜600万円
正社員

…査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始~終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに調整可能! 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC(システム)入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックR…

【大阪】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能

勤務地大阪府
給与年収 450万〜700万円
正社員

…の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。臨床開発【必須】CRA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率:直近5年でなんと6%のみと定着率94%の…

CRA

勤務地株式会社BREXA Advan 東京TR 160-0023東京都新宿区西新宿3-2-4JRE西新宿テラス5階 勤務地 〒1600023東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 株式会社アールピーエムは、2026年7月に株式会社BREXA Advanと事業統合をいたしました。 培ってきた専門性はそのままに、より強固な事業基盤と豊富なプロジェクトのもとで活躍できる環境が広がっています。
給与年収 450万〜800万円
正社員

仕事内容 雇用形態:正社員 職種:医薬品CRA、医薬品CRC *・。・。*・。・。*・。・。* ☆お仕事のポイント☆ ✅治験の進行を支えるモニタリング業務♪ ✅領域・業務幅を広げるチャンス!上流工程へのチャレンジも可能 ✅ワークライフバランスを優先した配属先も調整可能! \医療の未来を支える臨床開発モニター!/ 医師や医療機関と連携しながら、 治験が円滑に進…

イーピーエス株式会社/【東京/在宅可】CRA/経験者モニター◇希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富の求人情報

勤務地<勤務地詳細> 第二オフィス 住所:新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル 勤務地最寄駅:JR、東京メトロ各線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <転勤> 無 転勤は基本的にありません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週4日リモート・在宅) <オンライン面接> 可
給与年収 490万〜788万円
正社員

【東京/在宅可】CRA/経験者モニター◇希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/働きかた◎】 ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を…

【東京】CRA(臨床開発モニター)・経験者◆給与アップ可能

勤務地東京都23区内、 東京都23区外
給与年収 450万〜700万円
正社員

…の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。臨床開発【必須】CRA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率:直近5年でなんと6%のみと定着率94%の…

【大阪】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生 医療機器CRA

勤務地イーピーエス株式会社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 勤務地 勤務地① 事業所名:大阪第三オフィス 所在地:大阪府 大阪市中央区 安土町1-8-15 最寄駅:Osaka Metro 堺筋線 堺筋本町駅 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
給与月給 31.3万円〜31.3万円
正社員

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪】医療機器開発モニター(CRA)/開発の計画段階から参画可能/福利厚生◎ 仕事の内容 医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、必須文書管理、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。 ■医療機器臨床試験(治験)にお…

製品セキュリティ・CRA(サイバーレジリエンス)対応 全社統括スペシャリスト

勤務地長野県
給与年収 600万〜1049万円
正社員

…法規制対応など、セイコーエプソングループ全体のセキュリティ統括がミッションとなります。 現在は特に、CRA(サイバーレジリエンス法)対応に向けた全社横断プロジェクトの推進を担っています。 【具体的には】 ご経験に合わせて下記のような業務をご担当いただきます。 ・CRAの要求事項(セキュア開発、SBOM管理、報告義務、脆弱性対応、情報セキュリティ、サプライヤ…

【鹿児島】Remote-CRA 多様な治療領域・グローバル試験/豊富なキャリアパス 医薬品CRA

勤務地鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 株式会社新日本科学PPD 予定勤務地 鹿児島県鹿児島市 勤務地 勤務地① 事業所名:鹿児島オフィス 所在地:鹿児島県 鹿児島市 唐湊4-18-38 最寄駅:鹿児島市交通局 唐湊線 純心学園前駅 徒歩5分、鹿児島市交通局 唐湊線 郡元駅 徒歩3分、JR 鹿児島本線 鹿児島中央駅 喫煙環境:敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) 備考: 転勤:当面無
給与月給 40.2万円〜54.2万円
正社員

…ング手法を活用しながら、データ品質の向上や施設支援、課題解決に主体的に取り組める環境です。また若手 CRAの育成やチームへの知見共有など、Sr. CRA/Principal CRAとして幅広く活躍いただけます。 【魅力】・リモートモニタリングの専門性を磨ける環境です。 ・CTMやLine Managerなど、幅広いキャリアパスがございます。医薬品CRA【必…

CRA(関西窓口)

勤務地大阪府 / 福岡県大阪市淀川区
給与年収 450万〜800万円
正社員

<必須> ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚可> ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あり(若手の指導・育成) 【こんな方を歓迎します】 ・臨床開発に携わりたい方 ・リーダー…

【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有

勤務地クライアント先 住所:大阪府内のクライアント先にてご就業いただきます。
給与年収 500万〜750万円
正社員

…企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。(2024年度実績:4名) また、外部就労CRA限定の特別給与システム(成果給社員)を選択いただくと、就業先のチャージ金額に連動して最大限給与に還元することが出来るため、年収1、000万円を超えることも可能です。※外部就労CRA限定特別給与システムにご興味ある方はその旨お申し出ください。 派遣先は内…

ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社/【東京】臨床開発モニター(CRA)~残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日~

勤務地<勤務地詳細> 東京本社 住所:東京都港区赤坂1丁目7-19 キャピタル赤坂ビル 6F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <勤務地補足> ※派遣先により就業場所が異なります。 <転勤> 無 【出張】 出張は月2~3回(アサインされたプロジェクトによる) ※出張日当:1、000円~2、000円 ※日本全国の医療機関。領域や難易度によって異なります <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 <オンライン面接> 可
給与年収 400万〜800万円
正社員

【東京】臨床開発モニター(CRA)~残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日~ 【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発/テレワーク可/年休127日(土日祝)/残業月平均10時間】 ■業務内容: 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キ…

【大阪/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可 医薬品CRA

勤務地イーピーエス株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30ニッセイ新大阪ビル 予定勤務地 大阪府大阪市淀川区 勤務地 勤務地① 事業所名:大阪第一オフィス 所在地:大阪府 大阪市淀川区 宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル 最寄駅:JR 東海道本線 新大阪駅 徒歩2分 喫煙環境:敷地内全面禁煙 備考: 転勤:無
給与月給 26.5万円〜26.5万円
正社員

企業名 イーピーエス株式会社 求人名 【大阪/臨床開発モニター(経験者)】内資大手CRO/副業可/在宅・フレックス可 仕事の内容 ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20歳代後半でサブリーダー、30…

経験者モニター(CRA)大阪/グローバルスタディアサイン確約 イーピーエス株式会社

勤務地大阪府
給与年収 490万〜800万円
正社員

【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制…

メビックス株式会社/【東京/大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス/東証プライムエムスリーグループ

勤務地<勤務地詳細1> 虎ノ門オフィス 住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <勤務地補足> ※在宅勤務を併用しながら就業しています。 <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) <オンライン面接> 可
給与年収 450万〜700万円
正社員

【東京/大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス/東証プライムエムスリーグループ ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティ…

【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 医薬品CRA

勤務地株式会社新日本科学PPD 東京都中央区中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 予定勤務地 東京都中央区 勤務地 勤務地① 事業所名:東京オフィス 所在地:東京都 中央区 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 最寄駅:東京メトロ 日比谷線 築地駅 徒歩7分、東京メトロ 有楽町線 新富町駅 徒歩8分 喫煙環境:敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) 備考: 転勤:当面無
給与月給 40.7万円〜62.5万円
正社員

企業名 株式会社新日本科学PPD 求人名 【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 仕事の内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 【当社の特徴】ロー…

CRAの年収データ

CRAの平均年収565万円

集計人数704人/平均年齢32歳

CRAの年齢別平均年収

CRAの年収事例

  • 年収404万円

    基本給:月25万円 / 残業代:月5万円 / 賞与:年44万円

    イーピーエス | 新卒入社 | 在籍3年未満 | 男性

  • 年収700万円

    基本給:月40万円 / 残業代:月15万円 / 賞与:年20万円

    ICONクリニカルリサーチ合同会社 | 中途入社 | 在籍3~5年 | 女性

  • 年収620万円

    基本給:月45万円 / 残業代:月4万円 / 賞与:年0円

    IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 | 新卒入社 | 在籍3~5年 | 男性

  • 年収630万円

    基本給:月40万円 / 残業代:月4万円 / 賞与:年80万円

    新日本科学PPD | 新卒入社 | 在籍5~10年 | 男性

CRAの仕事アンケート

仕事満足度

3.6/5.0

  • とても満足(★5)9%(2人)
  • やや満足(★4)61%(14人)
  • どちらともいえない(★3)13%(3人)
  • やや不満(★2)17%(4人)
  • とても不満(★1)0%(0人)

1か月の平均残業時間

14.1時間 /月

有休の取りやすさ

  • 取りやすい74%(17人)
  • やや取りやすい22%(5人)
  • やや取りにくい0%(0人)
  • 取りにくい4%(1人)

CRAのやりがいは?

  • 在宅勤務とフルフレックスで自分のペースで仕事ができる。薬の開発に関われて医療貢献にかかわっている点

    42歳・男性
  • 施設立ち上げ完了・症例組入等の各種マイルストンの達成時。担当した薬剤が承認されるととても嬉しく思います。

    34歳・男性
  • 自分が携わった品目が医薬品として承認された時。また使用に対するフィードバックの声を医療現場から聞いた時。

    49歳・男性
  • 患者さんと直に接することは無いが、間接的に医療に貢献できていると実感できる。 外勤も多いので、あちこち飛び回るのが好きなタイプはとても楽しいと思う。

    32歳・女性
  • 最新の情報を参照しながら試験デザインを組み立てていくこと、それ自体。また関わったクライアントや医師から今後もお手伝いして欲しいとの声をいただくこと。

    31歳・男性

CRAの大変なことは?

  • 緊急性を求められることが多いため、素早く意思決定する必要があるとき。過去の事例をもとに考えて乗り越えている。

    35歳・女性
  • 治験なので、当然急に中止になることや中断することがよくある。 ある程度は覚悟しているが、仕事の忙しさの波が激しい。

    32歳・女性
  • SAE対応など、休みの日でも気が抜けないこと。 宮古島でサンセットを眺めていたら施設よりSAE連絡あり対応に追われました。

    34歳・男性
  • 早急な回答。AI時代に突入したのもありますが、AIの回答に惑わされずに、被験者の安全性保持の為に適格で正確な回答を出す必要があります。

    37歳・男性
  • 様々な規制があるなか、その規制を知らない海外のクライアントとの折衝。異文化コミュニケーション。 仕事相手の文化や政治的背景などを知ることからはじめると良いと考えている。 根拠となる規制等の理解とわかりやすい解説。

    38歳・男性

CRAの転職で重視したいポイントは?

  • クライアント、もしくは自社の開発品に対し前向きな姿勢を示す周囲のメンバーの士気の高さ

    31歳・男性
  • リーダー職の経験ができること。年収面。リモートワーク可。変な一族経営チックな面がないこと。

    37歳・男性
  • 自分の興味がある領域を取り扱っていること、長く働けるワークライフバランスが備わっていること

    31歳・男性
  • 給料や福利厚生の充実感、会社の雰囲気 やりがいはどこの企業でも同じなので、それ以外の働きやすさや給与面を重視したい

    32歳・女性
  • 試験へのアサイン状況や給与面のバランスは重視するかなと思います。 業界が比較的狭いので周囲の人に実状を聞きながら検討します。

    31歳・女性

集計方法:OpenWork会員へのアンケート
回答期間:2026年9月24日〜9月30日
回答者数:23人

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