転職メガサーチ

CMCの転職・求人情報

2,593件

品質管理副責任者候補(原薬のGMP分析試験)

勤務地埼玉県神川町
給与年収 800万〜1100万円
正社員

CMC/製造以下の経験を5年以上お持ちの方 ・GMP環境下での品質管理または品質保証の経験 ・分析試験(HPLC、GC、LC-MS など)を用いた医薬品の試験経験 ・異常逸脱(OOS/OOT)の対応経験 ・バリデーション業務(DIOQ・PV・CV)の計画・実施・報告書作成経験 ・国内外の査察対応経験 【歓迎条件】 ・化学・有機合成・分析化学・薬学のバックグラ…

トラストファーマテック株式会社

勤務地福井県あわら市
給与年収 370万〜550万円
正社員

CMC/製造【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調性とコミュニケーション力のある方 ・誠実で報告・連絡・相談がキチンとできる方 ・…

稲畑産業株式会社/【大阪】輸入医薬品のGMP業務等◆創業130年以上/国内外19ヶ国70拠点のグローバル企業

勤務地<勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市中央区南船場1-15-14 堺筋稲畑ビル 勤務地最寄駅:地下鉄長堀鶴見緑地線/長堀橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <転勤> 有 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週2日リモート・在宅) <オンライン面接> 可
給与年収 800万〜1000万円
正社員

医薬品CMC薬事<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等) ・または 医薬品承認申請(マスターファイル申請業務含む)の業務経験<予定年収> 800万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):400,000円~600,000円 <月給> 400,000円~6…

アイリスオーヤマ株式会社/【東京】化粧品製造販売の責任者候補(事務系専門)◆急成長家電・日用品メーカー◆福利厚生充実◎

勤務地<勤務地詳細> 東京R&Dセンター 住所:東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンター4F 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 当面なし 将来的に戦略的な転勤の可能性はあります。 <オンライン面接> 可
給与年収 480万〜750万円
正社員

医薬品CMC薬事学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・化学or薬学の専門課程を修了していること(大卒・高専卒・工業高校卒) ■歓迎条件: ・他社での三役薬事(※)の経験(化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器) ※三役:総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品の研究開発、品質管理に携わった経験 ・薬事行政に携わった経験(県庁、保…

第一三共 品質保証部門スタッフ(小名浜)

勤務地福島県いわき市
給与年収 600万〜900万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 医薬品又は治験薬の品質保証部門の実務経験3年以上 経験 スキル〈尚可〉 ・医薬品開発においてバイオ製品原薬の製法開発又は分析法開発経験 ・商用医薬品に関する技術移転業務 ・国内外の行政による査察対応経験 ・国内外の医薬品規制に関する知識 資格身分行動特性など〈必須〉 ・高いコミュニケーション能力 ・問題発見とリスク管理能力 …

第一三共 試験確認者(試験リーダー、試験管理者、試験長)小名浜

勤務地福島県いわき市
給与年収 400万〜700万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験実務の経験 ・試験差配や試験記録類確認等の経験 ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 経験 スキル〈尚可〉 バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日…

【山形】品質管理(QC)|プライム上場×業界トップ|賞与実績6.0ヶ月|年休126日|業界未経験可

勤務地山形県上山市
給与年収 425万〜659万円
正社員

CMC/製造※経験者枠 必須要件(Must) ■品質管理業務経験者(業界問わず) ■その他 ・高卒以上 ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作) 歓迎要件(Want) ■分析業務経験者(業界問わず) ★医薬品業界経験者 ※未経験枠 必須要件(Must) ■理系学部・学科卒の方(化学、薬学、農学、生物系など) ■その他 ・PC操作(エクセル、…

【東京】臨床QA(品質保証)・GCP監査担当者(866382)

勤務地東京都港区
給与年収 700万〜900万円
正社員

CMC/製造医薬品・医療機器開発に関する基礎知識、およびGCP等の規制に関する専門知識をお持ちの方 医薬品または医療機器関連企業における臨床試験の品質保証(QA)または品質管理業務の経験をお持ちの方(目安3年以上)在宅勤務 リモートワーク可 研修制度、 財形貯蓄、企業型確定拠出年金、生保・損保団体取扱、各種保養所、退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給…

【大阪本社】医薬品 品質保証担当/眼科医薬品トップメーカー/在宅可

勤務地大阪府大阪市北区
給与年収 600万〜870万円
正社員

CMC/製造【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験(GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験:少なくとも2~3年以上) ■医薬品品質システムの担当経験 【⇒続き】■製造委託先、供給業者管理の運用および継続的な改善を行う。 ■日本・海外規制及び標的市場国規制に適合する新製品の上市活動を行う。■国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及…

【富山】試験開発〈従業員1000名以上〉

勤務地富山県富山市
給与年収 275万〜462万円
正社員

CMC/製造【必須】 分析試験経験者 【尚可】 ・品質管理/品質保証または試験法開発の実務経験 ・リーダー的立場での経験交通費支給(月5万円まで)/扶養手当(配偶者:月1万8000円、第一子:月8000円、第二子以降:月3000円)/役職手当/管理者手当/など■勤務時間 8:20~17:20 ■休憩時間 60分117日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日…

大塚製薬株式会社_製造職

勤務地徳島県徳島市
給与年収 400万〜800万円
正社員

CMC/製造【必須条件】 ・交替勤務が可能な方 ・製造業務経験をお持ちの方 ・PC操作が可能な方8:00~17:00(交替制) 8:00~17:00、16:00~0:30、0:00~8:30(勤務パターン)120日…

甲府医薬品工場 品質保証部 品質管理(865580)

勤務地山梨県昭和町
給与年収 590万〜1000万円
正社員

CMC/製造・品質管理の業務経験をお持ちの方 ・試験機器の取り扱い、または管理の経験をお持ちの方590万円〜1,000万円時短制度 従業員持株制度、 財形貯蓄、育児短時間勤務、住宅取得利子補給制度、契約保養所 など休憩60分、09:00〜17:45 フレキシブルタイム 6:00~11:00 及び 14:00~22:00124日 内訳:土曜 日曜 祝日…

✨ロート製薬グループ【静岡※基本転勤なし/品質保証】家賃8割補助★年収480〜700万/年休126日

勤務地静岡県掛川市
給与年収 480万〜700万円
正社員

CMC/製造<求める知識・経験> ▼品質管理・保証のご経験がある方 ┗製薬・化粧品業界の知見がある方 ▼薬局・ドラッグストアで就業経験 ▼静岡の優良企業で就業したい方 <✨この企業と相性の良い方> ・激務や夜勤など勤務を見直したい ・グループの安定した環境で働きたい ・静岡で安定して就業したい方出産・育児支援制度 U・Iターン支援 従業員専用駐車場あり ■休…

【株式会社富士薬品 富山工場】製造部(固形製剤) 製剤/富山県富山市

勤務地富山県富山市
給与年収 300万〜500万円
正社員

CMC/製造【歓迎要件】 ■医薬品製造経験 ■2交替勤務可能な方 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない範囲での勤務がほとんどです。(1週間交代)各種社会保険完備、昇級有、賞与有、退職金制度有、リゾート施設:軽井沢・熱海・湯布院、サークル活動補助制度、労働組合、財形貯蓄、社員持株制度、社員持株会、薬剤師手当、時間有給あり、家族手当(配偶者…

【東京】設計品質保証エンジニア / Design Quality Engineer

勤務地東京都八王子市、 東京都新宿区
給与年収 500万〜800万円
正社員

医療機器CMC/製造【必須】■工学・理学系学士相当 ■日本語業務対応 ■英語力(TOEIC600点程度/読み書きや基本的なコミュニケーションに抵抗がない方) ■論理的思考・課題解決力・学習意欲 【歓迎】■品質保証・品質管理・研究開発・製品設計・評価試験などの経験■医療機器、自動車、精密機器、電機、製薬など、品質や安全性が重視される業界での経験■Design …

第一三共 GMP QMS構築

勤務地東京都中央区
給与年収 600万〜1000万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 ① 治験薬を含む GMP 業務(特に品質マネジメントシステム構築・維持管理)の経験 ②海外と折衝ができる英語力(目安として TOEIC800 点以上)または自助努力で英語力を向上しようとする意欲 ③課題の本質をとらえて解決する力 ④日本語・英語の文書作成能力・発信力 経験 スキル〈尚可〉 プロジェクトマネジメント能力 交渉・…

医薬品メーカーの生産管理(工場生産調整・原価管理)

勤務地兵庫県三田市
給与年収 400万〜650万円
正社員

CMC/製造高専卒以上 ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(1年以上) ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint) (歓迎します) ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験(特にSAP経験) (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募・勤務してい…

【栃木】医薬品の製造管理者〈土日祝日休み〉

勤務地栃木県真岡市
給与年収 600万〜800万円
正社員

CMC/製造【必須】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ▼下記、いずれかの経験 ・品質管理/品質保証/医薬品工場での製造通勤手当(全額)、家族手当(配偶者:1万円、子ども:1万円/1人)、住宅手当、残業手当、退職金制度、単身赴任手当(5万円)、確定拠出企業年金、ハラスメント等外部相談窓口、リゾート会員(ホテル、スポーツクラブ等利用可…

第一三共 原薬・中間体試験リーダー(小名浜工場)

勤務地福島県いわき市
給与年収 600万〜900万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験実務の経験 ・試験差配や試験記録類確認等の経験 ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 経験 スキル〈尚可〉 ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験 ・LIMSの操作、変更対応 ・分析機器(HPLC、キャピラリー電気…

【中外製薬】GCP/GVP Auditor/売上世界1位ロシュ提携/~1300万円

勤務地東京都中央区
給与年収 800万〜1300万円
正社員

CMC/製造【必須】 (1)GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上) (2)品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応) (3)監査・査察対応 (4)海外関係会社(顧客)との業務経験 (5)QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 (6)GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 (7)TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等の…

関連する求人を見る