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CMCの転職・求人情報

2,593件

低分子原薬及びLinker-Payloadのプロセス開発研究職/大塚製薬グループ/大鵬薬品工業

勤務地埼玉県神川町
給与年収 720万〜1100万円
正社員

CMC/製造【必須条件】 ・低分子原薬またはADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発経験(5年以上) ・有機合成化学/プロセス化学に関する専門知識 【歓迎条件】 ・CTD作成経験 ・GMP環境での製造または委託管理経験 ・英語力(資料作成・プレゼン・メール)720万円〜1,100万円休憩60分、08:30〜17:30120日 内訳:日曜 祝日…

【宮城】無菌製剤製造プロセススペシャリスト(GMP適合・SOP構築)〈U・I …

勤務地宮城県大和町
給与年収 600万〜800万円
正社員

CMC/製造【必須】 ・医薬品メーカーにおける無菌製剤(注射剤、点眼剤、洗眼剤等)の製造、製造技術、製剤研究いずれかの実務経験(3年以上) ・医薬品GMP(またはQMS)に関する実務知識・理解 ・製造SOPやバリデーション文書の作成・運用経験 【尚可】 ・無菌充填ラインやアイソレータ設備の導入・改善経験 ・クリーンルーム(環境モニタリング)の管理業務経験 ・…

生産技術(注射製剤)〈上場企業〉

勤務地東京都北区
給与年収 450万〜730万円
正社員

CMC/製造【必須】 ■学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ■下記いずれかの経験者 ・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験 (製法検討、スケールアップ検討等) ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品…

第一三共 グローバル医薬品品質保証の統括管理

勤務地東京都中央区
給与年収 600万〜1000万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 ・商用医薬品・治験薬の品質保証の経験 ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・海外と折衝ができる英語力(目安として TOEIC750 点以上) ・日本語力(報告書や手順書の読み書き、日本語での議論に支障が無い) 経験 スキル〈尚可〉 ・プロジェクトマネージメント能力・交渉調整能力 ・バイオ医薬品の CM…

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社(富士フイルムホールディングズグループ)/【神奈川】メディカル製品の設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG

勤務地<勤務地詳細> 宮台開発センター内 住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地 勤務地最寄駅:小田急線/開成駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <転勤> 有 将来的に転勤の可能性があります <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週2日リモート) <オンライン面接> 可
給与年収 450万〜770万円
正社員

医薬品CMC薬事<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれも ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル<賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):255,000円~410,000円 <月給> 255,000円~410,000円 <昇給有無> 有 …

🔶【品質保証(QMSリーダー)】上場企業|IT技術で医療を変革するメドテックベンチャー

勤務地東京都中央区
給与年収 800万〜1000万円
正社員

CMC/製造■必須スキル ・製薬メーカー、医療機器メーカー、CROにおける品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方。 ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方。(JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通) ■歓迎スキル ・全社QMS体制の構築経験 ・既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方 ・GCP・GPS…

金沢市/医療機器(消耗品/ダイアライザー・アフェレシス製品)製造_105985 (43494)

勤務地石川県金沢市
給与年収 420万〜750万円
正社員

CMC/製造≪必須≫※未経験歓迎 ・機械・設備に抵抗がなく、モノづくりに興味をお持ちの方 ・一般工具(ドライバー、スパナ、レンチなど)の取扱いに抵抗がない方 ≪歓迎≫ ・危険物取扱者乙種第4類(乙4)資格保有者歓迎 ≪求める人物像≫ チームで連携しながら業務を進めるため、周囲と積極的にコミュニケーションを取り、協調性を持って業務に取り組める方を歓迎します。休…

【大阪】医薬品GMP関連業務〈土日祝日休み〉

勤務地大阪府大阪市
給与年収 400万〜700万円
正社員

CMC/製造【必須要件】 ・治験薬のGMP/CMC業務経験(5年以上) ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 【歓迎要件】 ・英語力(海外のクライアントと英語でコミュニケーション(メール等)ができる方) ・バリデーションやGMP監査対応の経験通勤手当(月額上限5万円)、職責手当、出張手当(日当・宿泊手当・宿泊費)、時間休制度(年間40時間)、インフルエンザ予…

株式会社富士薬品 医薬品メーカーの品質保証(課長職)

勤務地富山県富山市
給与年収 650万〜900万円
正社員

CMC/製造【必須】組織の責任者としてのマネージャーの経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。通勤手当上限 月50、000円 薬剤師手当:10、000円 家族手当:子14、000円/ 1人につき 転勤手当:独身者・単身者20、000円、家族帯同者30、000円 別居手当:単身者45、000円 ※試用期間中(3ヶ月)の条件変更無し リモート勤務は原…

第一三共 品質保証部(平塚)グローバル医薬品の製造所管理

勤務地神奈川県平塚市
給与年収 600万〜1000万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 ・①~③の何れか ① 国内品質保証(GQP)、治験薬あるいは海外向け製品の品質保証(変更/逸脱管理、製造所管理、GDP、CSV及び DI を含む) ② 治験薬あるいは医薬品製造所の GMP業務 ③ 新規開発品の CMC研究 ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・社内外の海外関係者と協業できるコミュニケ…

AGC 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務/千葉

勤務地千葉県市原市
給与年収 500万〜1000万円
正社員

CMC/製造【専門性】 ・医学、薬学、化学、農学を専攻されていた方 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験が3年以上ある方 【資格・語学】 ・目安として、TOEIC 600点以上をお持ちの方 ※技術文章作成、メール等業務において英語を使用する経験がある方。(英語での対…

【東京/Product Quality Specialist】3年連続「働きがいのある会社」に認定

勤務地東京都千代田区
給与年収 700万〜1000万円
正社員

CMC/製造【必須】■医薬品または医療機器の品質保証、品質管理、製造管理のいずれかの経験5年以上 ■英語力(メール・文書作成、読み書き、日常会話)700万円~1,000万円 月給制 月給 420,000円~ 月給¥420,000~ 基本給¥420,000~を含む/月 ■賞与実績:有在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 時短制度(一部…

金沢市/メディカル事業本部_医療機器(消耗品)製造_105490 (39228)

勤務地石川県金沢市
給与年収 340万〜600万円
正社員

CMC/製造≪必須≫※未経験歓迎 ・機械・設備に抵抗がなく、モノづくりに興味をお持ちの方 ・一般工具(ドライバー、スパナ、レンチなど)の取扱いに抵抗がない方 ≪求める人物像≫ チームで連携しながら業務を進めるため、周囲と積極的にコミュニケーションを取り、協調性を持って業務に取り組める方を歓迎します。休日休暇 ◎年間休日128日(2026年度予定) ・完全週休…

【東海事業所/四日市市】品質管理業務担当者の募集※勤務地四日市/11056

勤務地三重県四日市市
給与年収 600万〜900万円
正社員

CMC/製造【必須条件】 ◇学歴:大卒以上 / 食品分析、薬学、化学の分野を専攻された方 ◇語学:業務遂行レベル(英文公定書等の和訳、英語でのコミュニケーション能力) ◇スキル: ・ISO9001マネジメント(品質管理部門、試験検査部門関連)に関わる知識 ・食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ・分析法バリデーションのスキル、経…

【富山】品質保証(富山市)〈土日祝日休み〉

勤務地富山県上市町
給与年収 440万〜600万円
正社員

CMC/製造【必須】 ・医薬品の品質保証業務経験 3年以上 【尚可】 ・GMP教育の社内講師/責任者経験 ・供給業者/委託業者の管理業務経験・実地監査(責任者)経験 ・海外監査経験 ・薬剤師資格 ・英語力通勤交通費支給、退職金制度、家族手当、都市手当、厚生手当、営業手当、持株会制度等■勤務時間 8時30分~17時00分 ■休憩時間 60分118日 内訳:完全…

GQP省令業務担当者等/大塚製薬グループ/900万円~1、200万円/大鵬薬品工業

勤務地東京都千代田区
給与年収 900万〜1100万円
正社員

CMC/製造【必須(MUST)要件】 以下の1)~4)のいずれかを満たし、無菌医薬品又は原薬又はバイオ医薬品の業務経験を持つ方。 1)医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上) 2)医薬品企業における生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験(治験薬含む。5年以上) 3)規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(…

株式会社ディーエイチシー/【本社】化粧品・健康食品等の海外規制対応・薬事(管理職候補)◆海外事業強化による増員募集の求人情報

勤務地<勤務地詳細> 2026年2月~ 住所: 東京都港区芝5丁目34番2号 ミタマチテラス19階 勤務地最寄駅:三田駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) <勤務地補足> ※2026年2月入居 新築オフィスビル最上階フロア ※アクセス・眺望良好 <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週2日リモート・在宅)
給与年収 800万〜970万円
正社員

医薬品CMC薬事<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■ 必須条件: ・化粧品もしくは健康食品の規制対応や研究開発経験をお持ちの方(目安3年以上) ・語学力(英語又は中国語) -英語:TOEIC(R)テスト650点以上 -中国語:中国語検定2又は3級レベル以上 ・マネジメント経験をお持ちの方 <語学力> 必要条件:英語中級 <語学補足> 英…

【参天製薬株式会社】品質保証(マネージャークラス)/石川県羽咋郡

勤務地石川県宝達志水町
給与年収 1000万〜1400万円
正社員

CMC/製造【必須要件】 ■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験(目安5年以上) ■マネジメントのご経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力1,000万円〜1,400万円各種社会保険(雇用・労災・健康・厚生年金)、賞与年2回(6月・12月)、昇給年1回(4月)、従業員持株制度、財形貯蓄制度、退職金制度(一時金・確定給付年金・確定拠…

【山形】品質管理(米沢市)〈土日祝日休み〉

勤務地山形県米沢市
給与年収 408万〜510万円
正社員

CMC/製造【必須】 ・普通自動車免許第一種 ・医薬品及び化学品の試験分析の実務経験通勤手当(上限31、500円/月)、家族手当、退職金制度、社員教育制度、定期健康診断、新入社員歓迎会・忘年会・社員旅行・芋煮会■勤務時間 8:20~17:20 ■休憩時間 60分125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日…

第一三共 分析機器管理担当者(平塚)

勤務地神奈川県平塚市
給与年収 400万〜700万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 分析機器を用いた試験・分析・品質管理業務、または分析機器の維持管理・点検・校正・バリデーション/適格性評価業務のいずれかに関する実務経験2年以上 経験 スキル〈尚可〉 ・医薬品、治験薬またはGxP環境下でのQC・分析業務経験 ・HPLC、GC等の分析機器の操作・管理経験 ・DQ/IQ/OQ/PQ等の適格性評価業務経験 ・逸脱…

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