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CMCの転職・求人情報

2,593件

アイリスオーヤマ株式会社/【宮城/角田市】化粧品製造販売の責任者候補(事務系専門)◆急成長家電・日用品メーカー◆福利厚生充実◎

勤務地<勤務地詳細> 角田ITP 住所:宮城県角田市小坂上小坂1 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 <転勤> 当面なし 将来的に戦略的な転勤の可能性はあります。 <オンライン面接> 可
給与年収 480万〜750万円
正社員

医薬品CMC薬事学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・化学or薬学の専門課程を修了していること(大卒・高専卒・工業高校卒) ■歓迎条件: ・他社での三役薬事(※)の経験(化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器) ※三役:総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品の研究開発、品質管理に携わった経験 ・薬事行政に携わった経験(県庁、保…

【美里】注射剤 製剤技術スタッフ

勤務地埼玉県美里町
給与年収 400万〜800万円
正社員

CMC/製造以下のご経験をお持ちの方 ・注射剤製造の業務 ・医薬品の技術移管 ・製造設備の立ち上げ確定拠出年金制度 通勤手当(上限5万円まで/月) 残業手当(残業時間に応じて別途支給) 住宅手当 食事手当 扶養手当 慶弔金 永年勤続表彰 財形貯蓄 団体生命保険 など07時間40分 休憩60分126日 内訳:完全週休2日制、土曜 祝日 日曜…

【医療機器×ロジスティクス】 メディカル品質保証室 室員候補

勤務地東京都港区、 東京都港区、 神奈川県横浜市
給与年収 650万〜850万円
正社員

医療機器CMC/製造【必須要件】 ・四年生大学卒業以上 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたいたい方、また、顧客やその先にある社会の課題解決に取り組みたい方 ・国内医療機器製造会社又は、医薬品製造会社での品質保証経験 ・普通自動車免許(AT可) 【歓迎要件】 ・QMS(ISO13485)、薬機法の基礎知識をお持ちの方 ・「旺盛な知…

【株式会社富士薬品 富山工場】品質保証【課長職】

勤務地富山県富山市
給与年収 650万〜900万円
正社員

CMC/製造【必須要件】 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験。 ■監査対応の経験。 ■GMP管理に関する実務の経験。各種社会保険完備、昇級有、賞与有、退職金制度有、リゾート施設:軽井沢・熱海・湯布院、サークル活動補助制度、労働組合、財形貯蓄、社員持株制度、社員持株会、薬剤師手当、時間有給あり、家族手当(配偶者9、000円、子10、000円 ※2025年…

【東海事業所/四日市市】医薬品質管理 分析技術担当者の募集/10619

勤務地三重県四日市市
給与年収 750万〜900万円
正社員

CMC/製造【必須条件】 ■学歴:薬学/化学などの分野を専攻された方(大卒以上) ■語学:業務遂行レベル ■スキル: ①医薬品GMPの品質管理業務経験 ②医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験(試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など) ※➀、②いずれも5年以上の実務経験を必須とします 【歓迎条件】 ・医薬品の品質管理、レギュレー…

生産技術(合成化学原薬)〈上場企業〉

勤務地東京都北区
給与年収 540万〜800万円
正社員

CMC/製造【必須】 有機合成化学に関する,下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験(3年以上) ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)(3年以上) ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業…

中外製薬株式会社 / 医療機器薬事リーダー_575

勤務地東京都中央区
給与年収 600万〜1200万円
正社員

医療機器CMC/製造【求める経験】 ・医療機器薬事申請において、薬事リーダーの経験(3年以上) ・米国FDAへの薬事申請、承認又は510(k) clearance取得の経験があれば望ましい ・医療機器の品質管理に関する経験があれば望ましい ・チームマネジメントの経験があれば望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・日米の医療機器関連規制の知識 ・日本語および…

【郡山/品質保証】世界基準の品質を郡山工場で実現する立役者/フレックス制度

勤務地福島県郡山市
給与年収 700万〜1500万円
正社員

CMC/製造【必須】■医薬品QA(5年以上) or 医薬品QC/製造(7年以上)の経験 ■QMSに関する深い知識 ■日本語、英語ビジネスレベル ※携わっている剤型不問、CMOの方・QCの方で技術移管PJTへの従事経験のある方歓迎! 【組織状況について(配属先情報必見)】(2)は日常的なQA業務に従事いただき、(1)は全社横断的に行われるPJTに対してQAを代…

<三重/鈴鹿>医薬品製造(管理職候補)(877530)

勤務地三重県鈴鹿市
給与年収 500万〜1000万円
正社員

CMC/製造・医薬品製造部門または生産技術部門において、安定供給と課題解決を推進したご経験がある方 ・GMP環境下での業務経験(変更管理、逸脱管理、CAPA等)がある方 ・製造部門または生産技術部門におけるリーダーまたはマネジメント経験をお持ちの方 ・メンバー育成や技術継承を通じて組織力向上に取り組んだご経験がある方 ・英語力:ビジネスレベル500万円〜1,…

医薬品・体外診断薬の製造管理者(管理職候補~管理職)

勤務地茨城県稲敷市、 茨城県筑西市
給与年収 760万〜1000万円
正社員

CMC/製造■必須要件 大卒以上(薬学系学部・学科卒) ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬メーカーにおいて、製造管理者または品質部門・製造部門の管理者として5年以上の実務経験をお持ちの方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■歓迎要件 ・製薬メーカーの品質保証部門での実務経験をお持ちの方 ・管理職、マネジメント経験をお持ちの方760万円〜1,000万円資格取得支…

第一三共 治験薬製造および課題検討担当者(平塚)

勤務地神奈川県平塚市
給与年収 400万〜500万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 ・医薬品製造の実務経験2年以上(注射剤関連でなくても、チャレンジ精神があれば可)。 経験 スキル〈尚可〉 ・注射剤製造の実務経験または関連業務(注射剤バリデーション、注射剤に関する検討、各種GMP文書作成等)の経験 ・注射製造に関する基礎的な知識(無菌操作・衛生管理等) ・シングルユースの使用経験 ・アイソレーターの使用経験…

つくば品質管理課(管理職)(766257)

勤務地茨城県つくば市
給与年収 900万〜1200万円
正社員

CMC/製造以下の能力・知識をお持ちの方 ・薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ・動物用医薬製造プロセスの理解力 ・生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ・室内試験及び動物試験の方法に精通し、結果についての考察力がある ・マネジメント力(スケジュール管理、コスト管理) ・折衝力、交渉力、統率力、明るさ、機動力、協調性 【スキル】Excel、W…

第一三共 クオリティマネジメントシステム(RD・PV信頼性保証部)

勤務地東京都品川区
給与年収 600万〜1000万円
正社員

CMC/製造経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業又はCROで品質マネジメント/品質管理業務 ●GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)を有し、臨床試験のプロセス全般に精通している ●品質マネジメント(ISO9000シリーズ等)の基礎的な知識 ●柔軟な思考とチームで協業可能なコミュニケーション力と調整力 ●クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたは…

【日医工株式会社】品質管理(QC)

勤務地富山県富山市、 山形県天童市、 静岡県富士市
給与年収 500万〜900万円
正社員

CMC/製造【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMP…

🏆アステナHD【蒲田/製造リーダー】転勤無し/完全日勤(夜勤なし)/3期増収/外用剤NO.1

勤務地東京都大田区
給与年収 450万〜620万円
正社員

CMC/製造<求める知識・経験> ▼医薬品業界で製造経験の方 例 製造 製造リーダー 製造管理 生産管理 設備メンテナンス 生産技術 等 ※異業界歓迎! ▼都内で長期的に働きたい方 <✨この企業と相性の良い方> ・夜勤やシフト制の就業改善したい方 ・上場グループで働きたい方 ・転勤なく都内で生活したい方資格取得支援制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事…

中外製薬株式会社 / バイオ医薬品の分析・物性研究_550

勤務地東京都北区
給与年収 600万〜1200万円
正社員

CMC/製造【求める経験】 ・バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ・分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ・プロジェクトまたは課題単位で主体的に業務を推進した経験 さらに以下の経験や実績があると尚可 ・承認申請(申請書作成、当局対応)の経験 ・分析技術を起点とした課題解決または技術開発の経験 ・部門横断プロジェクトまたはリード経験 【求…

■薬事コンサルタント シミック株式会社

勤務地東京都港区
給与年収 600万〜1000万円
正社員

■CMC薬事シニアコンサルタント <共通> ・CTD(CMCパート)および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成(社内外との連携) ・海外クライアントとの英語(主にメール)でのコミュニケーション <領域別> 1.低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD(CMCパート)/承認申請書の作成、申請後の一変…

プロセス開発研究(ケミカル医薬品/化学工学)〈上場企業〉

勤務地東京都北区
給与年収 600万〜1000万円
正社員

CMC/製造【必須】 ・企業(製薬、化学、食品等)で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務のご経験 ・化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力600万円〜1,000万円通勤手当/住居手当/寮・社宅制…

【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/~1300万円@東京勤務

勤務地東京都北区
給与年収 800万〜1300万円
正社員

CMC/製造必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方800万円〜1,300万円【諸手当】 福利厚生手当、外勤手当、遠隔地エリア手当、裁量労働手当、通勤費全額支給ほか 【保険】 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 【福利厚生】 制度/住…

注射剤技術開発(処方設計・製造プロセス開発)〈上場企業〉

勤務地東京都北区
給与年収 600万〜1200万円
正社員

CMC/製造【必須】 ・注射剤の処方設計の実務経験 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・抗体等のタンパク質の物性評価経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・修士卒以上(薬学、理学、工学等) ・TOEIC 730点以上600万円〜1,200万円通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄…

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