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CRCの転職・求人情報

2,305件

CRA（臨床研究モニター）【在宅・出社選択可／プロジェクトリーダー候補】

勤務地東京：虎ノ門オフィス 大阪オフィス：大阪府大阪市中央区
給与年収 550万〜800万円
正社員

CRA・CRC必須 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 歓迎 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人…

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 外資系バイオテクノロジー企業

勤務地勤務地：オフィス準備中のため面談にて詳細をお伝えします。　※フルリモートワーク制度あり！
給与年収 600万〜900万円
正社員

CRA・CRC必須 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook　等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・…

画像エキスパート職（診療放射線技師）

勤務地大阪府
給与年収 500万〜640万円
正社員

CRA・CRC必須 ■診療放射技師としての実務経験3年以上500万円～640万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回,賞与2回【保険】 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【諸手当】 通勤交通費（月額上限5万円）、時間外手当、役付手当、出張手当　等09:00 - 17:30完全週休2日制（土日）、祝日、有給休暇、年末年始（6日間）、夏季休暇（3日）、産休・…

プロジェクトマネージャー（被験者募集）

勤務地東京都
給与年収 600万〜700万円
正社員

治験コーディネーター（CRC）以下すべてを満たす方 ■2年以上の製薬業界における経験をお持ちの方 （例：CRA、CRC、MR、MW、開発企画、臨床薬理、DM、統計解析、薬事、QC、QA・監査、SMAなど幅広くご紹介可能です） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験)600-700万円健康保険、雇用保…

②IHC-53/・医療経済＆アウトカムリサーチ（HEOR）担当

勤務地千代田区神田駿河台四丁目6番地 御茶ノ水ソラシティ13階
給与応相談
正社員

治験コーディネーター（CRC）・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価（費用対効果分析、日本版HTAの過程）に関する知識／経験 ・レセプトデータ（JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 （R／Python、SASなどの利用経験を含む） ◆こんな人と働きたい ・チームワークを大切にして、コミュニケーションをと…

コンサルタント

勤務地東京
給与年収 460万〜700万円
正社員

…器/保険等の企業で新規事業経験やライフサイエンスプロジェクト経験、業務改革経験等がある方 ・R&D/CRC/セールス等の経験を通じてヘルスケア知見を広く・深く有する方 ・医師/薬剤師/他コメディカルの資格を有しヘルスケア知見を広く・深く有する方・日立グループ団体保険(生命保険、医療保険、自動車保険) ・カフェテリアプラン制度(年間5万円相当のポイント+各種…

【広島】治験事務局担当者（SMA）/未経験者

勤務地広島県広島市中区基町6-78　リーガロイヤルホテル広島9F
給与年収 370万〜450万円
正社員

…どを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが…

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者

勤務地広島県広島市中区基町6-78　リーガロイヤルホテル広島9F
給与年収 380万〜600万円
正社員

…どを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが…

臨床開発・治験（医薬品）

勤務地東京都
給与年収 400万〜700万円
正社員

【必須経験・スキル】 ・臨床開発のご経験が2年以上ある方（CRC/CRAなど） ・医師とのコミュニケーションを円滑に行える方（日常的に医師と接点を持ちながら業務を遂行した経験が望ましい） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【その他】 一都三県に在住もしくは、入社までに転居可能な方未選択詳細…

コンテンツプロデューサー/141743_20261111

勤務地東京都
給与年収 500万〜1200万円
正社員

…、マーケティング、開発等） ・医療機器メーカー（営業、マーケティング等） ・CRO、SMO（CRA、CRC等） ・薬剤師、看護師、医師、獣医師等の医療従事者 ・医療系広告代理店（AE、プランナー等） 出版社やWebメディアにおける企画・編集経験 （医学・薬学に関する知識は不問）確定拠出年金制度 借上社宅制度 持株会制度慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇…

【愛知】SMA（医療施設営業）※名古屋エリア／409388361

勤務地愛知県名古屋市中区丸の内2丁目18番25号 丸の内KSビル15階 地下鉄桜通線「丸の内」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
給与年収 453万〜575万円
正社員

…ちの方 ・SMA（治験事務局）の実務経験をお持ちの方 ・SMO業界での何らかの業務経験をお持ちの方（CRC、メーカー向け営業等） ・ディレクション業務経験をお持ちの方（プロジェクト全体の状況把握、スケジュール管理、指示出し、折衝対応など）年収：453万～575万 月給制：月額319400円～ 賞与：年2回（6月・12月） 昇給：年1回通勤交通費支給（月上限…

治験データ管理担当（SDM／Site Data Manager）30413/38244

勤務地【東京】 ・住所：東京都新宿区西新宿3-2-11 新宿三井ビルディング二号館13階 【大阪】 ・住所：大阪府大阪市中央区道修町1-5-18 朝日生命道修町ビル3階 ※実際の勤務先は配属支店管轄の医療機関となります。
給与年収 300万〜440万円
正社員

…験データの品質向上を目的にSDM（Site Data Manager）体制を強化しています。CRAやCRC、DMとして培った経験を活かしながら、よりデータ品質に近い立場で治験に関わる人材を募集します。 ・仕事内容： 担当医療機関に常駐し、治験データの品質管理業務を担当します。CRCと連携しながら、EDCへのデータ入力や内容確認、クエリー対応、適格性確認な…

MR・医療関連営業

勤務地東京都
給与年収 600万〜800万円
正社員

■必須条件：下記のいずれかの要件を満たす方 ・医療業界での営業・顧客折衝経験 ・医療・治験現場でのステークホルダー調整経験 （CRA（臨床開発モニター）・CRC（治験コーディネーター））など ・看護師、薬剤師のご経験未選択詳細は面談時にご説明いたします…

治験プロジェクトマネージャー候補（イメージングCRO）／409304482

勤務地東京都港区港南2-13-40 品川TSビル JR各線「品川」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
給与年収 450万〜640万円
正社員

【必須】 ・CRA、CRC、治験事務局など臨床開発経験3年以上 ・社内外の関係者との調整や業務の進捗管理の経験 【尚可】 ・プロジェクトリーダー経験がある方 ・英語力（目安：TOEIC700点相当以上）年収：450万～640万 月給制：月額280000円～ 賞与：年2回（月額基本給2ヶ月分） 昇給：年1回通勤交通費（月額上限5万円）、役付手当、有給休暇（初…

【医薬・新薬開発に特化】【CRA/リーダーポジション】成長率130％／年収～1200万／リモートOK

勤務地東京都／大阪府
給与年収 600万〜1200万円
正社員

CRA・CRC必須 ・CRA経験が3年以上ある方 歓迎 ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎600万円 ～ 1200万円【社会保険】 厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険、介護保険 【各種手当】 通勤手当：全額支給…

●治験データマネジメント

勤務地東京都新宿区
給与年収 500万〜700万円
正社員

CRA・CRC【必須事項】 ・臨床開発モニタリング経験3年以上 【歓迎する経験及びスキル】 ・ビジネスレベルの英語力　（TOEIC750点ないし同等レベル） 　⇒ビジネス文書における読み書きは不自由なく、日常会話程度であれば支障がないレベル。　 　　スピーキングも堪能であれば尚可。・入社時年収　500万円 ～ 700万円 【給与】ご希望・経験・資格等考慮し会…

【北海道】治験コーディネーター（経験者）※帯広／405794166

勤務地北海道帯広市西４条南９丁目１?４　北海道新聞社帯広ビル7F JR北海道根室本線「帯広」駅より徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
給与年収 450万〜600万円
正社員

【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用して…

【広島】治験コーディネーター／402405397

勤務地【中国】広島県 ※担当エリアにより異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
給与年収 380万〜600万円
正社員

…いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・管理栄養士等のカルテが読める方 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高…

【岡山】治験コーディネーター／403230394

勤務地【中国】岡山県 ※担当エリアにより異なる 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし
給与年収 450万〜600万円
正社員

…いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・管理栄養士等のカルテが読める方 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高…

【富山】治験事務局担当者／403231700

勤務地【富山】※自宅を考慮し決定します。 各プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
給与年収 380万〜600万円
正社員

…どを担当していただきます。 【職務詳細】 ▼治験実施施設の医師への案件打診 ▼契約書作成、締結 ▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管　など 【同社特徴】 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Or…

CRCの年収データ

CRCの平均年収436万円

集計人数218人/平均年齢32歳

年収400万円以上 の求人

CRCの年齢別平均年収

年齢平均年収求人
25歳386万円年収300万円以上 の求人
30歳432万円年収400万円以上 の求人
35歳449万円年収400万円以上 の求人
40歳453万円年収400万円以上 の求人
45歳458万円年収400万円以上 の求人
50歳479万円年収400万円以上 の求人
55歳534万円年収500万円以上 の求人

CRCの年収事例

  • 年収420万円

    基本給：月19万円 / 残業代：月8万円 / 賞与：年35万円

    ピープロジェクト | 中途入社 | 在籍3年未満 | 女性

  • 年収600万円

    基本給：月35万円 / 残業代：月5万円 / 賞与：年120万円

    シミックヘルスケア・インスティテュート | 新卒入社 | 在籍5～10年 | 女性

  • 年収605万円

    基本給：月24万円 / 残業代：月15万円 / 賞与：年80万円

    EPLink | 中途入社 | 在籍5～10年 | 女性

  • 年収490万円

    基本給：月30万円 / 残業代：月7万円 / 賞与：年40万円

    アイロムIR | 中途入社 | 在籍3～5年 | 女性

CRCの仕事アンケート

仕事満足度

3.0/5.0

  • とても満足（★5）0%（0人）
  • やや満足（★4）43%（3人）
  • どちらともいえない（★3）29%（2人）
  • やや不満（★2）14%（1人）
  • とても不満（★1）14%（1人）

1か月の平均残業時間

20.0時間 /月

有休の取りやすさ

  • 取りやすい57%（4人）
  • やや取りやすい29%（2人）
  • やや取りにくい0%（0人）
  • 取りにくい14%（1人）

CRCのやりがいは？

  • 新薬の開発の現場に携われることはやりがいのある仕事だと思います。

    36歳・女性

  • 症例達成率を上げることで得られるやりがい、そこから自分の成長につながる楽しさ。

    25歳・男性

  • 患者さんと直接関わること。治験を始めてから体調が良くなっている様子が見えること。

    29歳・女性

  • 自分の携わった新薬が承認された時。患者さんの病気が回復改善傾向に向かい元気な様子を伺えること。

    41歳・女性

  • プロジェクトがうまくいったときは、とても嬉しいです。結果的にトラブルはあれど新薬開発がうまく行った時は嬉しいと思います

    45歳・女性

CRCの大変なことは？

  • 施設に1人なので、わからないことがあった時に困る。コミュニケーションが取りづらい。

    28歳・女性

  • マルチタスクで仕事の幅が広く、慣れるのに時間がかかる、がとにかく必死に仕事をすればコツを掴んで上手く仕事を回せるようになる。

    25歳・男性

  • 常に新しい案件が来るが人員が不足していること。病院と違って企業なので売上を求められること。患者さんの安全性を考えつつ、企業の利益についても考えながら業務を行っている。

    29歳・女性

  • 患者さんや医師、担当する医療機関の予定に合わせてスケジュールを組まなければならず希望の休みが必ず取れる訳ではないこと。 乗り越える為に何としても休みたいときには、半年近く前からで同僚や周囲に根回しをし、代理を確保しておく。

    41歳・女性

CRCの転職で重視したいポイントは？

  • 固定残業がないこと。出産、子育てを考慮した時にネックだから。

    28歳・女性

  • 給料と残業時間のバランスが今よりも良いか、中途採用者の離職率

    29歳・女性

  • 他の職種との交流を深め、様々な方と関わりを持つことで知見を広げる。

    25歳・男性

  • 協調性がない同僚がいないことを確認したいと思います。合わないひとが世の中いて、絶対に謝らない、当たり屋みたいなひとがいない環境で働きたいです

    45歳・女性

  • ワークライフバランス 業務時間内は仕事に集中し、時間内で終わるような業務プロセスを構築する 業務品質を明文化していく 口頭でのみ引き継がれる業務を減らし明文化、誰がやっても同じ品質の結果を出せるような手順書などを作る

    41歳・女性

集計方法：OpenWork会員へのアンケート
回答期間：2026年9月24日〜9月30日
回答者数：7人

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