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CRCの転職・求人情報

2,305件

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社／【名古屋】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休

勤務地＜勤務地詳細＞ 名古屋オフィス 住所：愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル10F 勤務地最寄駅：名古屋市営桜通線、名城線／久屋大通駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 ＜転勤＞ 当面なし ご状況を配慮したうえでご相談させて頂く場合がございます。 ＜オンライン面接＞ 可
給与年収 450万〜500万円
正社員

…。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CR…

東京 臨床開発モニター（経験者の方）

勤務地東京都
給与年収 490万〜800万円
正社員

CRA・CRC【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 ・GlobalStudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ステークホルダー（製薬会社・医…

【神奈川】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実） 株式会社EPLink

勤務地神奈川県
給与年収 400万〜618万円
正社員

仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例…

看護師/企業/14890

勤務地株式会社ピープロジェクト 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号北浜中央ビル4階 勤務地: 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階 敷地内禁煙
給与月給 26万円〜28.3万円
正社員

治験コーディネーター(CRC)求める人材: 【必須】 看護師免許 【必要経験】 正看護師 臨床経験3年以上CRC経験: 固定残業代あり：月給 ￥260,200 〜 ￥283,300は1か月当たりの固定残業代￥35,200〜￥38,300（20時間相当分）を含む。20時間を超える残業代は追加で支給する。 月給260,200円～283,300円 ＜賃金内訳＞ 月…

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

勤務地東京都
給与年収 670万〜900万円
正社員

CRA・CRC【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ・OncologyおよびGlobalStudy経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・GlobalStudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・プロジェ…

【愛知・石川・福井】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 株式会社EPLink

勤務地愛知県
給与年収 400万〜618万円
正社員

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有 ■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認 ■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ…

【兵庫/神戸】臨床開発モニター（CRA）＜残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製 千寿製薬株式会社

勤務地兵庫県
給与年収 508万〜683万円
正社員

CRA・CRC必須 ■必須条件： ・CRAとして試験開始から終了までの一連のモニタリング業務経験（2年以上） ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ・リーダー経験または、自身がリードし業務や何らかの検討を実施した経験 ■歓迎条件： ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望…

【山梨】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実） 株式会社EPLink

勤務地山梨県
給与年収 400万〜618万円
正社員

仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例…

【東京】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 株式会社EPLink

勤務地東京都
給与年収 400万〜618万円
正社員

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有 ■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認 ■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ…

【愛知】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 株式会社EPLink

勤務地愛知県
給与年収 400万〜618万円
正社員

治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有 ■患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認 ■患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ…

東京 経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約 イーピーエス株式会社

勤務地東京都
給与年収 490万〜800万円
正社員

CRA・CRC必須 【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ■GlobalStudyの実績を積みたい方 【尚可、歓迎する人物像】 ■GlobalStudyの担当経験がある方歓迎 ■チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ■ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事…

【岡山】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

勤務地岡山県
給与年収 400万〜618万円
正社員

仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例…

【京都】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

勤務地京都府
給与年収 400万〜618万円
正社員

仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例…

【静岡】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実） 株式会社EPLink

勤務地静岡県
給与年収 400万〜618万円
正社員

仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例…

大阪 医療機器開発モニター イーピーエス株式会社

勤務地大阪府
給与年収 418万〜807万円
正社員

CRA・CRC必須 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 CRAとしてブランクのある方のご応募もお待ちしております418～807万円…

正看護師

勤務地シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社　京都オフィス 京都府京都市中京区６５１ー１第１４長谷ビル２階 勤務地: 敷地内禁煙
給与年収 450万〜600万円
正社員

治験コーディネーター(CRC)求める人材: 正看護師の資格をお持ちの方: [年俸]4500000〜6000000円【保険制度】 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 【福利厚生】 待遇・福利厚生: [賞与] 【昇給】あり　【賞与】計4.40ヶ月分（前年度実績） [待遇福利厚生] 各種 [退職金制度] あり [備考] ●シミックグループ健保組合の福利厚生制度…

名古屋 医療機器開発モニター イーピーエス株式会社

勤務地愛知県
給与年収 418万〜807万円
正社員

CRA・CRC必須 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 CRAとしてブランクがある方からのご応募もお待ちしております。418～807万円…

東京 医療機器開発モニター イーピーエス株式会社

勤務地東京都
給与年収 418万〜807万円
正社員

CRA・CRC必須 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 CRAとしてブランクがある方からのご応募もお待ちしております。418～807万円…

株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】／【大阪／未経験歓迎】治験コーディネーター★看護師・薬剤師歓迎★事業会社へキャリアアップ／土日祝休

勤務地＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7F 勤務地最寄駅：JR線／新大阪駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 ＜転勤＞ 無 制度上、可能性はありますが、転居を伴う転勤は原則ございません。
給与年収 400万〜468万円
正社員

…務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行支援をお任せします。 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【働き方◎の就業環境】 ■大規模病院では、複…

【徳島】治験コーディネーター（専門スキル習得・ワークライフバランス充実）

勤務地徳島県
給与年収 400万〜618万円
正社員

仕事内容： 同社にて治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。治験が行われている医療機関において医師の指示のもと、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 ■治験に参加する患者（被験者）への試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談および服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例…

CRCの年収データ

CRCの平均年収436万円

集計人数218人/平均年齢32歳

年収400万円以上 の求人

CRCの年齢別平均年収

年齢平均年収求人
25歳386万円年収300万円以上 の求人
30歳432万円年収400万円以上 の求人
35歳449万円年収400万円以上 の求人
40歳453万円年収400万円以上 の求人
45歳458万円年収400万円以上 の求人
50歳479万円年収400万円以上 の求人
55歳534万円年収500万円以上 の求人

CRCの年収事例

  • 年収420万円

    基本給：月19万円 / 残業代：月8万円 / 賞与：年35万円

    ピープロジェクト | 中途入社 | 在籍3年未満 | 女性

  • 年収600万円

    基本給：月35万円 / 残業代：月5万円 / 賞与：年120万円

    シミックヘルスケア・インスティテュート | 新卒入社 | 在籍5～10年 | 女性

  • 年収605万円

    基本給：月24万円 / 残業代：月15万円 / 賞与：年80万円

    EPLink | 中途入社 | 在籍5～10年 | 女性

  • 年収490万円

    基本給：月30万円 / 残業代：月7万円 / 賞与：年40万円

    アイロムIR | 中途入社 | 在籍3～5年 | 女性

CRCの仕事アンケート

仕事満足度

3.0/5.0

  • とても満足（★5）0%（0人）
  • やや満足（★4）43%（3人）
  • どちらともいえない（★3）29%（2人）
  • やや不満（★2）14%（1人）
  • とても不満（★1）14%（1人）

1か月の平均残業時間

20.0時間 /月

有休の取りやすさ

  • 取りやすい57%（4人）
  • やや取りやすい29%（2人）
  • やや取りにくい0%（0人）
  • 取りにくい14%（1人）

CRCのやりがいは？

  • 新薬の開発の現場に携われることはやりがいのある仕事だと思います。

    36歳・女性

  • 症例達成率を上げることで得られるやりがい、そこから自分の成長につながる楽しさ。

    25歳・男性

  • 患者さんと直接関わること。治験を始めてから体調が良くなっている様子が見えること。

    29歳・女性

  • 自分の携わった新薬が承認された時。患者さんの病気が回復改善傾向に向かい元気な様子を伺えること。

    41歳・女性

  • プロジェクトがうまくいったときは、とても嬉しいです。結果的にトラブルはあれど新薬開発がうまく行った時は嬉しいと思います

    45歳・女性

CRCの大変なことは？

  • 施設に1人なので、わからないことがあった時に困る。コミュニケーションが取りづらい。

    28歳・女性

  • マルチタスクで仕事の幅が広く、慣れるのに時間がかかる、がとにかく必死に仕事をすればコツを掴んで上手く仕事を回せるようになる。

    25歳・男性

  • 常に新しい案件が来るが人員が不足していること。病院と違って企業なので売上を求められること。患者さんの安全性を考えつつ、企業の利益についても考えながら業務を行っている。

    29歳・女性

  • 患者さんや医師、担当する医療機関の予定に合わせてスケジュールを組まなければならず希望の休みが必ず取れる訳ではないこと。 乗り越える為に何としても休みたいときには、半年近く前からで同僚や周囲に根回しをし、代理を確保しておく。

    41歳・女性

CRCの転職で重視したいポイントは？

  • 固定残業がないこと。出産、子育てを考慮した時にネックだから。

    28歳・女性

  • 給料と残業時間のバランスが今よりも良いか、中途採用者の離職率

    29歳・女性

  • 他の職種との交流を深め、様々な方と関わりを持つことで知見を広げる。

    25歳・男性

  • 協調性がない同僚がいないことを確認したいと思います。合わないひとが世の中いて、絶対に謝らない、当たり屋みたいなひとがいない環境で働きたいです

    45歳・女性

  • ワークライフバランス 業務時間内は仕事に集中し、時間内で終わるような業務プロセスを構築する 業務品質を明文化していく 口頭でのみ引き継がれる業務を減らし明文化、誰がやっても同じ品質の結果を出せるような手順書などを作る

    41歳・女性

集計方法：OpenWork会員へのアンケート
回答期間：2026年9月24日〜9月30日
回答者数：7人

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