転職メガサーチ

CRCの転職・求人情報

2,284件

治験コーディネーター・CRC【福岡】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

勤務地福岡オフィス:福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル4F アクセス:福岡市営地下鉄空港線天神駅 徒歩5分 <将来的に勤務する可能性のある場所> 本社および全ての支社、営業所 <受動喫煙防止策> 屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置
給与年収 450万〜500万円
正社員

治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容…

【未経験】治験コーディネーター(CRC)

勤務地東京都港区
給与年収 450万〜500万円
正社員

【CRCとは】:治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者のことです。 【業務内容】:・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整        ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など…

CRC(治験コーディネーター)_2874B

勤務地シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社/ CMIC HealthCare Institute Co.、Ltd. 東京都港区芝浦一丁目1番1号 勤務地備考 東京都港区芝浦一丁目1番1号
給与年収 450万〜500万円
正社員

仕事内容 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)とは】 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経…

【大阪】CRC(治験コーディネーター)〈転勤なし〉

勤務地大阪府大阪市
給与年収 420万〜563万円
正社員

【職務概要】 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【職務詳細】 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント) ・被験者の来院管理・検査対応 ・症例報告書の…

【静岡】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

勤務地静岡県
給与年収 460万〜600万円
正社員

…応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■同社の特徴: 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制(以下にメリット記載)」にて業務を行っています。 ・複数の医療機関・プロジェクトに携わり、幅広い経験が積める。 ・自己流にならず、経験豊富な先輩社員のやり方を見て成長することができる。 ・問題発生時、チームメン…

治験コーディネーター/企業(CRC)

勤務地株式会社ケイ・エス・オー(KSO) 東京都港区芝浦1-9-7芝浦おもだかビル7階
給与月給 23万円〜23万円
正社員

… ※予定年間休日125日 【必須条件】臨床検査技師、管理栄養士、栄養士のいずれかの資格をお持ちの方(CRC未経験可) 【求人概要】 1999年設立、健康食品・トクホ(特定保健用食品)等の臨床研究・治験をメインに手がける専門企業での食品研究コーディネーター(CRC)求人です。 臨床研究に参加する対象者様の人権や安全性を守り、科学的・信頼性の高い研究が円滑に進…

【東京】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

勤務地東京都
給与年収 460万〜600万円
正社員

【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を満たした上で、以下の●のいずれかに該当 ●CRC経験(1年以上~) ●看護師/臨床検査技師/薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方※前職・能力を考慮し,決定します。詳細は面談時にお伝えいたします…

【千葉】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

勤務地千葉県
給与年収 460万〜600万円
正社員

【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を満たした上で、以下の●のいずれかに該当 ●CRC経験(1年以上~) ●看護師/臨床検査技師/薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方※前職・能力を考慮し,決定します。詳細は面談時にお伝えいたします…

【静岡/CRC】働きやすさ×オンコロジー領域最前線での活躍の両立/WLB 医薬品CRC

勤務地静岡県駿東郡 Googleマップで開く 株式会社医療システム研究所 予定勤務地 静岡県駿東郡 勤務地 勤務地① 事業所名:がん専門病院 所在地:静岡県 駿東郡 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考: 転勤:当面無
給与月給 26.8万円〜35.8万円
正社員

企業名 株式会社医療システム研究所 求人名 【静岡/CRC】働きやすさ×オンコロジー領域最前線での活躍の両立/WLB◎ 仕事の内容 SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをお任せいたします。業務全般をチーム制でお任せする事で、経験豊富な先輩方と共に複数の医療機関と携わり、幅広い経験を積んでいただけます。 【具体的には】 ■治験に参加いただく患者…

【大阪】CRC

勤務地大阪府大阪狭山市
給与年収 300万〜600万円
正社員

【職務概要】 治験コーディネーター(CRC)として、近畿大学病院内で行われる治験の支援を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師・スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備 など 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断…

【横浜】治験コーディネーター(CRC)◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

勤務地神奈川県
給与年収 460万〜600万円
正社員

【対象となる方】 <応募資格/応募条件> ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を満たした上で、以下の●のいずれかに該当 ●CRC経験(1年以上~) ●看護師/臨床検査技師/薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方※前職・能力を考慮し,決定します。詳細は面談時にお伝えいたします…

【青森】CRC(治験コーディネーター)〈従業員1000名以上〉

勤務地青森県八戸市
給与年収 350万〜500万円
正社員

※配属先は、株式会社アイロムとなります※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として 下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 (1)充実の研修制度   CRC社内認定制度を採用しており、研修の実…

【在宅勤務/CRA・CRC歓迎】被験者募集のプロジェクトマネージャー/マーケティング✕マネジメントス

勤務地東京都港区
給与年収 400万〜700万円
正社員

##担当業務 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被験者募集(リクルート)」に対して向き合っていただく、非常に重要なポジションです。 入社後は下記【1】…

【奈良】CRC※治験コーディネーター〈土日祝日休み〉

勤務地奈良県橿原市
給与年収 371万〜624万円
正社員

【職務概要】 同社のCRCとして、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験のスムーズな進行を支援していただきます。 【職務詳細】 ◆患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ◆医師に対して 繁忙…

【大阪】CRC

勤務地大阪府大阪市
給与年収 300万〜500万円
正社員

【必須】 ・CRC業務経験3年以上 ■女性の働きやすい環境 社員の8~9割が女性です。産休・育休も取りやすく、現在約60名のCRCが在籍していますが、常時15%~20%の社員が産休・育休をとっています。もちろん、復帰し活躍されている方も大勢で、お子様が小学4年生になるまでは育児のための短時間勤務(16:00退社等)も可能です。通勤手当、厚生年金基金、社会保険…

【CRA・CRC歓迎】プロジェクトマネージャー/在宅勤務可/M3グループ

勤務地東京都港区
給与年収 400万〜700万円
正社員

【必須】臨床開発のご経験が2年以上ある方(CRC/CRAなど)/医師とのコミュニケーションを円滑に行える方(日常的に医師と接点を持ちながら業務を遂行した経験が望ましい)/PCスキル 【魅力】 ・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリー…

アイロムOM@CRC(福岡)

勤務地福岡県福岡市
給与年収 400万〜500万円
正社員

治験コーディネーター(CRC)は、医師・被験者・製薬企業の間に立ち、治験を計画から終了まで安全かつ正確に進めるお仕事です。 ■役割の全体像 医療機関内外の関係者を束ね、GCP(治験実施基準)や薬機法に沿って治験を運営支援します。 被験者対応やスケジュール管理、データ記録など現場実務と事務の両面を担います。 ■開始前の準備 治験実施計画書の精読と理解、スタート…

CRCの年収データ

CRCの平均年収436万円

集計人数218人/平均年齢32歳

CRCの年齢別平均年収

CRCの年収事例

  • 年収420万円

    基本給:月19万円 / 残業代:月8万円 / 賞与:年35万円

    ピープロジェクト | 中途入社 | 在籍3年未満 | 女性

  • 年収600万円

    基本給:月35万円 / 残業代:月5万円 / 賞与:年120万円

    シミックヘルスケア・インスティテュート | 新卒入社 | 在籍5~10年 | 女性

  • 年収605万円

    基本給:月24万円 / 残業代:月15万円 / 賞与:年80万円

    EPLink | 中途入社 | 在籍5~10年 | 女性

  • 年収490万円

    基本給:月30万円 / 残業代:月7万円 / 賞与:年40万円

    アイロムIR | 中途入社 | 在籍3~5年 | 女性

CRCの仕事アンケート

仕事満足度

3.0/5.0

  • とても満足(★5)0%(0人)
  • やや満足(★4)43%(3人)
  • どちらともいえない(★3)29%(2人)
  • やや不満(★2)14%(1人)
  • とても不満(★1)14%(1人)

1か月の平均残業時間

20.0時間 /月

有休の取りやすさ

  • 取りやすい57%(4人)
  • やや取りやすい29%(2人)
  • やや取りにくい0%(0人)
  • 取りにくい14%(1人)

CRCのやりがいは?

  • 新薬の開発の現場に携われることはやりがいのある仕事だと思います。

    36歳・女性
  • 症例達成率を上げることで得られるやりがい、そこから自分の成長につながる楽しさ。

    25歳・男性
  • 患者さんと直接関わること。治験を始めてから体調が良くなっている様子が見えること。

    29歳・女性
  • 自分の携わった新薬が承認された時。患者さんの病気が回復改善傾向に向かい元気な様子を伺えること。

    41歳・女性
  • プロジェクトがうまくいったときは、とても嬉しいです。結果的にトラブルはあれど新薬開発がうまく行った時は嬉しいと思います

    45歳・女性

CRCの大変なことは?

  • 施設に1人なので、わからないことがあった時に困る。コミュニケーションが取りづらい。

    28歳・女性
  • マルチタスクで仕事の幅が広く、慣れるのに時間がかかる、がとにかく必死に仕事をすればコツを掴んで上手く仕事を回せるようになる。

    25歳・男性
  • 常に新しい案件が来るが人員が不足していること。病院と違って企業なので売上を求められること。患者さんの安全性を考えつつ、企業の利益についても考えながら業務を行っている。

    29歳・女性
  • 患者さんや医師、担当する医療機関の予定に合わせてスケジュールを組まなければならず希望の休みが必ず取れる訳ではないこと。 乗り越える為に何としても休みたいときには、半年近く前からで同僚や周囲に根回しをし、代理を確保しておく。

    41歳・女性

CRCの転職で重視したいポイントは?

  • 固定残業がないこと。出産、子育てを考慮した時にネックだから。

    28歳・女性
  • 給料と残業時間のバランスが今よりも良いか、中途採用者の離職率

    29歳・女性
  • 他の職種との交流を深め、様々な方と関わりを持つことで知見を広げる。

    25歳・男性
  • 協調性がない同僚がいないことを確認したいと思います。合わないひとが世の中いて、絶対に謝らない、当たり屋みたいなひとがいない環境で働きたいです

    45歳・女性
  • ワークライフバランス 業務時間内は仕事に集中し、時間内で終わるような業務プロセスを構築する 業務品質を明文化していく 口頭でのみ引き継がれる業務を減らし明文化、誰がやっても同じ品質の結果を出せるような手順書などを作る

    41歳・女性

集計方法:OpenWork会員へのアンケート
回答期間:2026年9月24日〜9月30日
回答者数:7人

検索条件を追加する

関連する求人を見る