【医薬統計解析】臨床統計解析スペシャリストを目指せます！SAS社認定企業！

製薬会社や大学病院等とコミュニケーションを取りながら、CROとして臨床試験データの標準化や統計解析業務をお任せします。今後は当社の強みであるIT技術を取り入れながら、医薬業務のDX化も進めていく予定です。 【具体的な業務内容】 ■統計解析業務…臨床や製造販売後の解析計画書、解析データセットの定義書作成など ■データマネジメント…EDC構築、症例報告書設計、臨床試験データの標準化など ■窓口業務…製薬会社や大学病院との打合せ、社内への連携など ★プロジェクトはチーム単位(3人～10人程度)で行い、現在は在宅勤務主体で業務を行っております。

【必須】■医薬・医療業界向けのエンジニア実務経験 【歓迎】■医薬関連の統計解析経験者 　　　　■解析用データベース定義書の作成、解析計画書作成のご経験 【当該ポジションの魅力】 ★万全な育成体制…SAS Institute Japan社の認定トレーナー資格者や経験豊富な社員が講師を担当し研修や勉強会を適宜実施。外部研修や講習、アメリカのイベント等に参加して世界中のエンジニアと交流することも可能です。 ★長く働ける環境…労務管理により残業は約10H/月、フレックス導入で裁量ある働き方が可能。フラットな社風でご自身の意見を伝えられる環境があります。

年収 400万〜800万円

月給制 月給 280,000円～ 月給￥280,000～ 基本給￥280,000～等を含む/月 ■賞与:年2回(6月/12月)　■決算賞与　■昇給:年1回(1月) ※決算賞与は会社業績により支給される場合があります

在宅勤務（全従業員利用可） 副業OK（全従業員利用可） 時短制度（一部従業員利用可） 服装自由（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可）、【教育制度について】SAS Institute Japan社の認定トレーナーの資格を持つ社員や講師経験豊富な社員が講師を担当し、社内でも研修や勉強会が適時実施されており、外部の研修や講習にも積極的に参加している。上記以外にも、全社員を対象に、ご自身でプログラムを選んで受講していただく外部研修制度もあり、スキルアップ支援も充実しています。 ※在宅勤務、フレックスタイム、服装については、PJや顧客先に準ずる ※時短制度は、条件に該当すれば利用可

07時間30分 休憩60分、【基本就業時間】9:30～18:00 ※就業時間・フレックスタイムについてはプロジェクトにより異なる

年間120日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期3日、年末年始6日