【内資系CRO / 臨床開発モニター（CRA） 未経験者の募集です】

治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 具体的には 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意 ・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付 【治験実施中】 ・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手 ・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧 【治験終了時】 ・治験使用薬の回収・治験の終了手続き 治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます。 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ 豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 【当社のポイント】 ◎「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。 ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。 ◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。 ◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。 ◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。 ◎スキルと志向性に合わせキャリアアップが可能です。 20代では現場で活躍し、30代以降はプロジェクトをコントロールするサブモニターリーダーやモニターリーダーとして、マネジメントや後進の育成、クライアントの折衝などにも携わっていただくなど、スキルと志向性に合わせた昇格を行っています。

必須（MUST） 【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【資格・経験】 以下いずれかに当てはまる方 1）CRA経験1年程度の方（第2新卒レベル） 2）薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格 3）CRC・MR経験者 歓迎（WANT） 【英語力】 あれば尚可 英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。

年収 468万〜560万円

在宅勤務 リモートワーク可 研修支援制度 出張手当、従業員持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担

07時間30分 休憩60分、09:00〜17:30 モニター任命後は、同意取得ののち、専門業務型裁量労働制 【時間外労働】 専門型裁量労働制適用後は、9.5時間働いたものとみなされます。

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日