Global製薬企業複数試験CRA/ACCE
臨床開発
仕事内容
複数試験の立ち上げ業務
・臨床試験の実施医療機関の選定、症例登録の戦略立案と責任医師との議論、 計画・スケジュールに沿った施設の立ち上げ、試験申し込み手続き、 施設との費用交渉、説明会の実施、その他治験開始時の業務、適合性調査対応
・希望・意欲・能力に応じて、社内のタスク活動
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります
*複数領域の試験を同時に担当できたり、プロトコールの作成段階から携われたり、試験のマネジメントに関われたり、タスクチームの一員になったりと、貴重な経験を積むことができます。
将来派遣先製薬企業への転身のチャンスがあります。
雇用形態
正社員
応募条件
①CRA経験3年以上(特に、治験実施医療機関の選定調査、治験申し込み手続きに
習熟している方)
加えて、直近数年以内での立ち上げ実務経験があることが最低限必須となります。
②外勤(医療機関への訪問)可能な方
③業務の一環として、治験環境改善、治験の効率化(治験エコシステム等)のため、 医療機関に働きかけ、交渉できる方
④MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作
⑤英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、 Writingは必須)
⑥コミュニケーション、ネゴシエーションスキル(医療機関側と各種交渉を行うため)
⑦マルチタスク管理スキル(並行して複数のプロトコールを担当して、複数の医療機関と
業務を行い、コミットした予定を遵守するため)
→複数試験(同時並行)の担当経験が必須となります。
【語学力】
◆英語-会話:【初級】抵抗が無い(トレーニングの受講等)
◆英語-読み書き:【上級】ビジネス英語レベルの英文において、自力で英文を読解、 作成が出来る(レポートの作成、メールのやりとり、業務手順書の理解等)
→SOPやプロトコールが英語であり、英語でのメールやり取りも発生するので一定の
レベルが求められます。英語が多少不安でも、他のスキルが秀でていれば、就業を
お願いするケースは十分あります。
勤務地
東京都千代田区
給与
年収 600万〜850万円
福利厚生
在宅勤務
出産・育児支援制度
資格取得支援制度
研修支援制度
残業手当、外勤手当(CRA)、役職手当、住宅手当
※一部条件あり
福利厚生ベネフィットステーション導入、メンター制度
結婚お祝い金制度、出産お祝い金制度、お見舞金制度、お悔やみ制度、S休制度、マタニティ休暇、産前・産後休暇、育児休業、時短勤務、看護休暇、介護休暇
勤務時間
07時間30分
休憩60分、09:00〜17:45
休日休暇
120日
内訳:完全週休2日制、土曜
日曜
祝日、年末年始5日
最終更新日:2026/08/04
求人情報について
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