【大阪】CRA （PL）

【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を担当いただきます。 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理業務となります。 【職務詳細】 ・国内、海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシュー… ※詳細は面談時にお伝えします

【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの 　経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・同社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

年収 600万〜800万円

・産休・育休制度・育児・介護短時間勤務制度・短時間正社員制度 ・インフルエンザ予防接種補助・研修制度あり

■勤務時間 フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00） ※所定労働時間7時間30分 …

120日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日