【IQVIA Laboratories】アソシエイトラボプロジェクトマネージャー

★この求人はIQVIAのグループ企業、IQVIA Laboratoriesによるものです。 IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社は、グローバルに展開する臨床開発支援企業IQVIAのグループ会社で、 包括的な検査業務、検査プロジェクト管理、サプライチェーン、バイオリポジトリおよび検体管理、臨床サンプルおよび同意追跡ソリューションを提供する、世界をリードする臨床試験ラボサービス組織です。 【業務内容】 臨床試験における検査（ラボ）業務のプロジェクト全体をマネジメントするポジションです。 担当プロジェクトについて、受託から完了まで一貫してクライアントの窓口となり、コミュニケーションをリードしていただきます。 また、社内の業務ルールやこれまでの成功事例に沿って、プロジェクトがスムーズかつ適切に進むよう管理します。 ① プロジェクト立ち上げ・計画 ・プロトコル・予算のレビュー、プロジェクト計画の策定・実行 ・マイルストーン設定、リスク・課題の管理 ・Study Setupチームと連携したデータベース・関連文書準備 ・キックオフミーティング等の準備・説明対応 ② プロジェクト管理（進行・品質） ・タイムライン・成果物・進捗のモニタリング ・業務範囲・品質・予算の管理 ・規制（GCP・ICHなど）に準拠した運営の推進 ・問題発生時のエスカレーション対応・調整 ③ クライアント対応・社内外連携 ・プロジェクト期間を通じたクライアント窓口としての対応 ・医療機関・社内・ベンダー等との連携・調整 ・必要に応じた顧客会議のリード・参加 ・札やソリューション提案などビジネス獲得支援 ④ チームマネジメント ・チームの業務管理、アサイン・指示出し ・メンバー育成・評価・パフォーマンス管理 ・トレーニング実施および専門性向上の支援 ⑤ 改善・レポーティング ・業務改善の推進（プロセス改善・標準化など） ・生産性・品質指標の管理および報告 ・進捗・成果報告

【必須要件】 ・生命科学またはその関連分野の学士号（或いはそれに相当する経験） ・3年以上のヘルスケア分野での経験 ・カスタマーマネジメントスキル ・ビジネスレベルの日本語・英語力 ・Microsoft Office使用経験 ・同僚、マネージャー、クライアントとの関係構築能力 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント、Central laboratory processesに関する高度な実務知識 ・ペースの速い環境で発揮される、強力な組織力と納期を守る能力 ・4 年以上の臨床試験、医師主導治験、関連分野のプロジェクトマネジメント、ラボラトリー環境での経験を含む、ヘルスケア分野での 7 年以上の経験。 ・部下を持ってのチームマネジメント経験。 ・大規模かつ複雑なグローバルなPhase I ～ IV の臨床試験を成功に導いた経験

年収 500万〜700万円

昇給：年１回 業績賞与：年１回

・社会保険完備（健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険） ・交通費全額支給（実費精算） ・時間外勤務手当 ・退職金制度 ・所得補償制度 ・団体生命保険 ・福利厚生倶楽部 ・育児短時間勤務：子供が満12歳に達するまでを限度　他 リモートメイン リモートワーク中心を想定。 必要に応じて出社、頻度は月2回～4回程度 敷地内禁煙

＜労働時間区分＞ フレックスタイム制（コアタイム無し）フレキシブルタイム 5:00-22:00 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:30（標準就業時間7.5時間）

・完全週休2日制（土・日）、祝日 ・年末年始（12月29日～1月4日） ・年次有給休暇（入社日付与、初年度日数は入社月に応じる） ・夏季休暇（7～9月で任意の4日間） ・病気休暇（年次有給休暇とは別の有給休暇） ・慶弔休暇　他