【IQVIA】FSP PV スペシャリストポジション（安全性情報管理）

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当いただきます。 ・規制要件、SOP、プロジェクト要件に基づく安全性データの処理 ・システム導入のサポート ・ケース作成・管理および進捗管理 ・品質・生産性・納期基準の遵守 ・必要なSOP・研修の受講および順守 ・品質上の課題の特定およびエスカレーション ・日常的なケース処理に関するクライアント対応（必要に応じて） ・チームミーティングへの参加および業務改善提案　等

【必須（MUST）】 ・Clinical WorksとLSMV/Arisのご経験 ・安全性情報ケースプロセシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）経験3年以上 ・ビジネスレベルの日本語力 【歓迎（WANT）】 ・ビジネスレベルの英語力

年収 400万〜600万円

残業代別途支給 昇給：年1回 業績賞与 (個人のパフォーマンスや業績による)：年1回

▼社会保険完備（健康保険・厚生年金・労災保険・雇用保険） ▼交通費全額支給（実費精算） ▼リロクラブ加入 ▼時間外勤務手当 ▼退職金制度 ▼財形貯蓄制度 ▼所得補償制度 ▼長期収入補償制度 ▼団体生命保険 ▼福利厚生倶楽部 ▼介護休養制度 ▼育児短時間勤務：子供が満12歳に達するまでを限度 他 リモート可 主にクライアントオフィスに、必要に応じて出社していただきます。 （月に3～4回程度を想定） 敷地内禁煙

フレキシブルスタイルワークを取り入れており、 所定就業時間7.5時間（勤務時間帯9：00～17：30、休憩 60分）を目安に就業しコアタイムは設けておりません。 就業場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。

完全週休2日制（土日） 祝日 年次有給休暇（入社日付与、初年度日数は入社月に応じる） 年末年始休暇（12月29日－1月4日） 夏季休暇（7－9月の間で任意の4日間） 病気休暇 慶弔休暇 産休・育休 他