CRA《充実したワークライフバランス◆CTL候補◆週1出勤&フレックス可◆選べる勤務地》

試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規制の遵守 ・受託プロジェクトにおけるモニタリング ・治験実施計画書等に基づく実施状況の確認 ・試験の立ち上げから終了までの一連業務 ・ICCC案件などの海外顧客開発案件のモニタリング

【必須要件】 ・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【歓迎要件】 ・下記に関する関心 　-グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療等製品 　-モニタリング/臨床開発 （GCP・倫理・サイエンス・コミュニケーション・臨床オペレーション上の戦略・戦術など） ・ステークホルダーとの信頼関係構築能力 ・プロジェクトリーダー・ラインマネジメントへの早期キャリアアップ志向 ・フルアウトソースモデルのPMとしてのキャリア志向

アクセス: 勤務地：東京都/大阪府/愛知県から選択可能　 ※週4日リモートワークOK

年収 400万〜900万円

年収：

勤務時間：フレックスタイム制度あり

休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日