CRC（治験コーディネーター）_JOB065906

CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・）　 提携医療機関は全国で2、000ヶ所以上。 担当医療機関への直行・直帰がメイン。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 【変更の範囲：会社の定める業務】

【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総合病院などの地域基幹病院の就業経験があれば優先

年収 350万〜600万円

時短制度 出産・育児支援制度 ■昇給年1回 ■賞与年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績有） ■社会保険完備 ■通勤交通費 ■育児短時間勤務制度 ■社内認定制度 ■確定拠出年金（退職金） ■従業員持株会 ■保養施設（健保組合）

08時間00分 休憩60分、09:00〜18:00

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日